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肾病模型：本方法复制的AN模型总体上复制出了妊娠高血压综合征的主要临床特征，由于AN与人肾小球疾病有相似之处，而且肾脏疾病容易促发妊娠高血压综合征，因此AN常可被用作妊娠高血压综合征模型研究
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文献和实验肾病模型造模方法
雌性未交配过的处女大鼠，经静脉按3mg/kg体重的剂量一次注射阿霉su，注射后大鼠血压及肾功能可发生轻微改变。于用药后2周将雌鼠与雄性大鼠同笼交配，次日早晨观察交配后阴栓脱落情况，将发现阴栓日定为妊娠第1日，然后单笼饲养。交配后第3周时孕鼠可出现血压升高，重度蛋白尿，肾小球滤过率下降，尿TXB2/PGE2比值升高。
肾病模型模型特点
本方法复制的实验性阿霉su肾病(Adriamycin nephropathy, AN)模型，模型动物主要表现为高血压、蛋白尿，最后发展为慢性肾衰；孕鼠可出现血压升高，重度蛋白尿，GFR下降，尿TXB2/PGE2比值升高等与妊娠高血压综合征相似的症状，但模型动物分娩后母体症状消失。AN孕鼠分娩2周后其血压和尿蛋白可降至AN处女鼠水平。但若再次妊娠，孕鼠高血压和蛋白尿可重复出现并持续至产后7周。镜下病理组织学观察显示，AN大鼠在第2次孕末和产后5周时肾脏发生不可逆性进行性病变，主要表现为肾小球扩张。本模型制作方法简便，容易操作，重复性好。
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2型糖尿病肾病（DKD，又称糖尿病肾病DN）研究中应用最广泛的基因型自发性模型为BKS-db/db（简称db/db）小鼠，该品系在C57BLKS/J遗传背景下携带瘦素受体（Lepr）基因纯合功能缺失突变，可自发出现病态肥胖、高血糖、高胰岛素血症及血脂异常，并随周龄进展发生与人类DKD高度相似的进行性肾脏病理损伤，是DKD发病机制研究与临床前药物评价的金标准模型。 杂合子db/m（BKS-WT）同窝小鼠糖代谢与肾脏表型正常，是该模型通用的对照组。 基因型自发性糖尿病肾病模型的构建
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