SNU-16 人胃癌细胞

SNU-16 人胃癌细胞

产品编号：CL-606h

细胞介绍

 

SNU-16 是一种表现出上皮形态的细胞系，于 1987 年从一名 33 岁女性亚裔胃癌患者化疗前的腹水中分离出来。在癌症研究中使用这些细胞。该系是从化疗前采集的细胞建立的。SNU-16 细胞对 VIP 受体呈阳性，但缺乏胃泌素受体。

该系是从化疗前采集的细胞建立的。在 N-myc、L-myc、myb 和 EGF 受体基因中没有发现扩增或重排的证据。c-myc 原癌基因被扩增，但表达的 c-erb-B-2 RNA 与其他细胞系相当。以下基因没有表达：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2 或胃泌素释放肽。细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原 (CEA) 和 TAG-72。细胞是左旋多巴脱羧酶 (DDC) 阳性。

细胞特性

来源：33岁  亚洲人 女性  该系是从化疗前采集的细胞建立的

形态：圆形 悬浮生长 多细胞聚集体

含量：>1x10⁶cells

规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

用途：仅供科研使用

细胞运输、保存及注意事项

	复苏细胞	冻存细胞
包装	充液的T25细胞培养瓶	1mL冻存管
运输条件	常温	干冰
保存方式	75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒温细胞培养箱	-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮/立即复苏
注意事项	①　收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们； ②　请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照，10X和20X各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据； ③　半贴细胞或贴壁不牢（悬浮）细胞：T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h，显微镜下观察细胞的情况，若细胞密度在60%以下，客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养，若细胞生长70%-90%对细胞进行传代，传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收； ④　运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。

培养基及培养冻存条件准备：

完全培养基	1640培养基+优质胎牛血清，10%+ 双抗1%
培养条件	气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃；培养箱湿度为70%-80%
冻存液	90%血清 + 10%DMSO，现用现配

 

 

细胞复苏、传代、冻存操作

（一）细胞复苏

①　新制 100mm 平皿 1个，含 12mL 上述培养液；

②　冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入安全柜复苏；

③　用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；

④　放入（37℃，5%CO2）培养箱中，过夜换液，2-4天长满。

注意：建议复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩，避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸造成人员伤害。

（二）细胞传代

将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入2mL（/100mm皿/T25瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用6mL培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可1:2传代。

（三）细胞冻存:

冻存则用3mL冻存液（90% FBS+ 10% DMSO）终止消化，吹打均匀，分为3支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。

注意事项

所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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