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蛋白质在细胞中的含量是多少啊
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dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊
dànbáizhì在细胞中的含量因细胞类型、生理状态和环境条件而异,但通常占细胞干重的40%-60%,是细胞内含量zuì丰富的生物大分子之一。在原核细胞(如大肠杆菌)中,dànbáizhì占总干重的约50%-55%,而在真真核细胞(如哺乳动物细胞)中,这一比例可能更高,达到60%左右。dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊这一问题的答案还取决于具体的亚细胞定位:例如,细胞核中dànbáizhì占比约为30%-40%,而线粒体和内质网等膜性细胞器中dànbáizhì含量可高达70%-80%。此外,不同功能类别的dànbáizhì在细胞中的分布也存在显著差异,结构蛋白(如细胞骨架成分)通常占比较高,而信号转导蛋白或转录因子等调控蛋白虽然功能关键,但拷贝数较低。
从定量角度看,dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊可以通过多种技术手段测定。典型的哺乳动物细胞(如HeLa细胞)含有约10^10个dànbáizhì分子,其中高丰度蛋白(如actin或tubulin)的拷贝数可达10^7-10^8/细胞,而低丰度蛋白可能仅有数百个分子。酵母细胞(如酿酒酵母)的dànbáizhì总量约为2×10^7分子/细胞,其中核糖体蛋白占比显著。值得注意的是,dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊还表现出动态变化特征:在细胞周期不同阶段(如G1期与S期)、分化状态(如干细胞与终末分化细胞)或应激条件下(如热休克),dànbáizhì总量及组成可能发生20%-50%的波动。
从分子机制层面,dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊主要由合成与降解的动态平衡决定。真核细胞中,dànbáizhì合成速率约为6-8个氨基酸/秒/核糖体,而dànbáizhì半衰期从数分钟(如cyclins)到数天(如组蛋白)不等。这种稳态的维持依赖于泛素-蛋白酶体系统(负责80%-90%的dànbáizhì降解)和自噬途径(主要降解长寿命蛋白及细胞器)。此外,dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊还受到转录调控(如mRNA丰度)、翻译效率(如密码子使用偏好)及翻译后修饰(如磷酸化调控降解)的多层次控制。
常见问题:
Q1. dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊与mRNA丰度是否呈线性相关?
A:虽然mRNA水平是dànbáizhì丰度的主要决定因素,但二者相关性通常仅为0.4-0.7。这源于翻译效率差异(如5'UTR结构影响核糖体招募)、dànbáizhì半衰期变异(如N端规则效应)以及调控性非编码RNA的干预。
Q2. 如何解释同一细胞系不同研究中报道的dànbáizhì在细胞中的含量是多少啊存在显著差异?
A:这种差异主要源于实验方法(如质谱定量vs免疫印迹)、样本处理(如裂解缓冲液成分影响蛋白提取效率)以及标准化策略(如总蛋白归一化vs管家基因校准)的不同。建议采用同位素标记多反应监测(SIS-SRM)等juéduì定量技术提高可比性。
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文献和实验fengtingting2010 小鼠T细胞中beta-Actin的含量是多少啊,我要算小鼠T细胞中Foxp3的含量,如何知道呢?还有Western blot的抗体最适的稀释度如何确定,是全部做完后,拍片才能确定吗?一般加的抗体的体积是固定的吗?是10ul吗? fengtingting2010 如果上样量是20ug,体积是10ul。一抗和二抗的稀释度和体积如何确定呢?如何知道目的蛋白的丰度?万一目的蛋白的量仅在ng级别
溶液与200ml0.1%甲基红溶液混合,储存于棕色瓶中备用。此指示剂在PH5.2为紫色;PH为5.4为暗灰色或灰色;PH5.6为绿色;变色点为PH5.4)、硼酸-田氏指示剂混合液(100ml2%硼酸溶液,滴加约1ml田氏指示剂,摇匀后,溶液呈紫红色)、蛋白质样品、容量瓶、吸管、凯氏烧瓶、凯氏定氮蒸馏装置、微量滴定管、电炉 三、操作方法 1、样品处理:固体样品,应在105℃干燥至恒重。液体样品可直接吸取一定量,也可经适当稀释后,吸取一定量进行测定,使每一样品的含氮量在0.2
GENETICS:用于检测哺乳动物细胞中 DNA-蛋白质交联质粒修复的简单、快速的定量分析
该方法的目的是提供灵活,快速和定量的技术来检测哺乳动物细胞系中DNA-蛋白质交联(DPC)修复的动力学。该测定不是全局测定异种生物诱导的或自发的染色体DPC去除的去除,而是检查在质粒DNA底物内的一个位点处特异性引入的均匀的,化学定义的损伤的修复。这种方法避免了放射性物质的使用,并且不依赖昂贵的或高度专业化的技术。相反,它依赖于标准的重组DNA程序和广泛可用的实时定量聚合酶链式反应(qPCR)仪器。考虑到所用策略的固有灵活性,可以改变交联蛋白的大小以及化学连接的性质和连接位点的精确 DNA
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