微生物CRISPR相关蛋白9(Cas9)ELISA科研试剂盒

CRISPR-Cas9 技术敲除酵母菌 ADE1 基因

选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现，更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因，如果 ADE1 失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知 ADE

诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？

组编辑的重要进展、当前的局限性以及对未来的前景展望。 来源：Science 研究背景 碱基编辑是生成特定精确碱基修改的广泛策略。在过去的十年中， CRISPR 技术作为强普适性的工具被用于探测生物学功能、剖析遗传互作机制并针对人类疾病和工程作物提供优化策略。 研究人员在细菌和古细菌中发现了神秘 DNA 序列，即簇状规则间隔短回文重复（CRISPR），通常与微生物基因组中具有编码 CRISPR 相关蛋白共同出现。CRISPR 内部与病毒相匹配的短 DNA 序列说明这些系统发挥调节

CRISPR/Cas9，基因编辑技术的新进展

祝贺MIT张锋研究组所取得的重要发现，并感谢他们选用来自Sellckchem的高质量产品。 自2013年以来，CRISPR/Cas9成为目前最热的基因编辑系统。MIT的科学家对CRISPR/Cas9进行了改造。现在，科学家可以用这一技术在细胞中有效启动任何基因，更简便地研究不同基因的功能。这一成果发表在2014年12月10日的Nature杂志上。领导这项研究的张锋（麻省理工学院脑与认知科学助理教授、McGovern 脑研究所和Broad研究所核心成员，Feng Zhang，音译张锋）说，改造