微生物CRISPR/Cas9ELISA科研试剂盒

Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制

高尔基体（trans-Golgi network, TGN）上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体，也是重要的信号分子，在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性，在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选

越发火热的 CRISPR Screen 技术又发大文章，耶鲁大学 Cell 揭示在 CD8 T 细胞中筛选出免疫治疗新靶点！

参与病毒侵入、复制等生物学过程的关键宿主因子[5]。通过明确病毒-宿主分子相互作用进而揭示病毒的生命周期，可为病毒与宿主相互作用的研究提供十分强大的研究工具。基于 CRISPR/Cas9 技术的病毒复制相关宿主因子筛选示意图[5]图片来源：微生物学报2018 年 5 月美国圣路易斯华盛顿大学医学院的 Diamond 教授在 Nature 发表文章，利用 CRISPR Screen 技术进行全基因组水平筛选，鉴定并证明了基质重塑相关蛋白 8（Matrix Remodeling Associated

基因编辑已获奖，快看看什么方向适合你

-Loop。随后，Cas9 的 HNH 核酸酶活性将切割 crRNA 互补的 DNA 链，而 RuvC 活性将切割非靶链，从而沉默外源 DNA。 5. CRISPR/Cas9 系统的应用 第三代基因编辑技术 CRISPR/Cas 的出现为人类基因编辑提供了新的可能性，随着近年来分子生物学的快速发展，它已广泛应用于许多领域，特别是在遗传疾病治疗、疾病相关基因的筛选和检测、肿瘤治疗、动植物转化以及病原微生物的预防等领域具有巨大的潜力，可以有效改善人类的生活质量。 5.1 遗传疾病的矫正 CRISPR