微生物脂肪酸(FA)ELISA科研试剂盒

影响游离脂肪酸检测的因素

【参考范围】比色法：0.4～0.9mmol/L. 【影响因素】 1.被检者应空腹12～14h后抽血。 2.标本一定要在4℃条件下分离血清。因其半衰期极短（1～2min），并且由于血液中的各种脂肪酶的存在，极易使血中TG和磷脂（PL）的酯型FA分解为FFA，所以测定须在24h内完成。 3.肾上腺素、去甲肾上腺素、咖啡因、烟碱等可使血清FFA测定结果偏高，医学教|育网搜集整理而乙酰水杨酸、烟酸等则可使测定结果偏低。 【临床意义】 1.体内FFA

HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生

表达基因（DEG）影响的生物学功能。结果发现，HPV E6E7 和沙眼衣原体均强烈上调肿瘤坏死因子（TNF）通路，促进宿主细胞干性并减少分化。 值得一提的是，参与 DNA 复制的通路、DNA 损伤修复通路包括碱基切除修复（BER）、错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）、范可尼贫血（FA）、同源重组（HR）和 p53 信号通路是由两种病原体相反调节：HPV E6E7 表达激活这些途径，而沙眼衣原体抑制它们。 图片来源：Nature Communications 沙眼衣原体感染抑制 DNA 错配

IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究

尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs