昆虫Δ14脂肪酸脱氢酶(Δ14FAD)ELISA科研试剂盒

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。  研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬

　免疫球蛋白超家族--　免疫球蛋白超家族的组成和特点

系统功能和粘附有关的分子，某些粘附分子和分化抗原等（表3-1）。 表3-1 免疫球蛋白超家族的组成（举例） 成 员 分子量 （kDa) Ig结构域类型 人染色体 定　位 主要功能 C1 C2 V 识别抗原和信号转导 　 　 　 Igμ重链 　 4 - 1 14q32.33 识别抗原 Igγ重链 52～58 3 - 1 14q32.33 识别抗原 Igδ重链 　 3 - 1 14q32.33 识别抗原 Igε重连 　 4 - 1 14q32.33 识别抗原 Igα重

光合作用基础知识讲座系列五：碳同化

测定的。因为植物体内原本就有很多种含碳化合物，无法辨认哪些是光合作用当时制造的，哪些是原来就有的。况且光合中间产物量很少，转化极快，难以捕捉。1946年，美国加州大学放射化学实验室的卡尔文(M.Calvin)和本森(A.Benson)等人采用了两项新技术：(1)14C同位素标记与测定技术(可排除原先存在于细胞里的物质干扰，凡被14C标记的物质都是处理后产生的)；(2)双向纸层析技术(能把光合产物分开)。选用小球藻等单细胞的藻类作材料，藻类不仅在生化性质上与高等植物类似，且易于在均一条件下培养