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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 供应商:
KA&M BIO
- 检测范围:
附带说明书
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研
- 适应物种:
检测种属
- 标记物:
辣根包被
- 样本:
上清
- 规格:
96T
人叶酸(FA)elisa检测试剂盒
人叶酸(FA)elisa检测试剂盒使用前预备实验
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液:用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
5、底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回TMB瓶中。
人叶酸(FA)elisa检测试剂盒使用注意事项
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
人叶酸(FA)elisa检测试剂盒仅供科研。不得用于临床诊断治疗。
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文献和实验糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一:2.2 超声破碎后,8000g,30秒,4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀(IP)。2.3 每份超声样品取50ul,这时的样品标记为INPUT,用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒(加入70ul洗脱液,接着进入3.2a)或者采用酚/氯仿抽提(加入350ul
及其他病人血清和脑脊液样本,证实试剂具有较高的灵敏度及特异性。 注:推荐使用FA 112d-51试剂(转染细胞基质),便于临床判读。 僵人综合征 僵人综合征(SPS)是一种中枢神经系统疾病,主要表现为躯干和/或四肢进行性肌肉僵硬以及阵发性或者刺激性痉挛。临床表现形式有僵肢综合征(SLS),仅局限于单个肢体受累;有所谓的“复合亚型”脑脊髓炎合并僵化以及肌阵挛(PERM),包括脑干和脊髓在内的所有的神经症状。大约80%的SPS患者,血清中可检测到高滴度的抗
时间,因此需分别进行优化。 2) 超声处理后,4 °C,8000 g 离心 30 秒使细胞碎片沉淀。将上清液转移到新管中。此染色质溶液将用于步骤 4 的免疫沉淀 (IP) 3) 每个超声后的样本均取 50 μl,此样本为抽样样本,用于定量 DNA 浓度(见步骤 3),并作为 PCR 的对照样本。 3. DNA浓度测定 1) 抽样样本用来测定 DNA 浓度,为后续 IPs 反应提供数据。用 PCR 产物纯化试剂盒(加 70 μl
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