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- 保存条件:
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存:
货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
2361545-75-5
- 规格:
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥1350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥4000.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥5600.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
PKN3-IN-1
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-169789
CAS:2361545-75-5
存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:PKN3-IN-1 (compound 16) 抑制 PKN3 (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3) 和 GAK (细胞周期蛋白 G 相关激酶),IC50 为 0.014 μM 和 Ki 0.0044 μM。 PKN3-IN-1 是研究 PKN3 细胞生物学及其在胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用的潜在工具化合物。
生物活性:PKN3-IN-1(化合物 16)抑制 PKN3(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3)和 GAK(细胞周期蛋白 G 相关激酶),IC50 为 0.014 μM,Ki 为 0.0044 μM。PKN3-IN-1 是一种潜在的工具化合物,可用于研究 PKN3 的细胞生物学及其在胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用 [1]。
体外:PKN3-IN-1 (1 μM,48 h) 在 HEK 293 细胞中抑制 PKN3,IC50 为 0.014 μM [1]. PKN3-IN-1 (1 μM,24 h) 在 HEK 293 细胞中抑制 GAK,Ki 为 0.0044 μM [2]. PKN3-IN-1 (1.3 μM) 在 5 μM 以下具有细胞内靶向结合能力[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
详情参考:www.medchemexpress.cn/pkn3-in-1.html
参考文献:
[1]. Asquith CRM, et al. Identification of 4-Anilinoquin(az)oline as a Cell-Active Protein Kinase Novel 3 (PKN3) Inhibitor Chemotype. ChemMedChem. 2022 Jun 20;17(12):e202200161.
[2]. Asquith CRM, et al. Identification and Optimization of 4-Anilinoquinolines as Inhibitors of Cyclin G Associated Kinase. ChemMedChem. 2018 Jan 8;13(1):48-66.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
抗体,荧光标记二抗,乙醇丙酮混合液(1:1)二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片,削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS (pH 7.4 )清洗皮片两遍↓皮片剪成(3-5)mm×(10-15)mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮,并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液,37℃消化至消化液浑浊↓停止消化,悬液过200目网筛↓收集细胞悬液,800
的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻,在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel,旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固,使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中,每孔加入 3ml mTeSR1,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中,培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时,吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase(1mg/ml),并将培养
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