- 询价
- zzstandard
- 欧美实验室
- ZC-26747
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
咨询
- 保质期：
咨询
- 英文名：
KD 5170
- 库存：
咨询
- 供应商：
上海甄准生物科技有限公司
- CAS号：
940943-37-3
- 规格：
1mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达，分子量是14kd，5%的浓缩胶70v，12%，或15%的分离胶110v，跑90min。湿转：100v，90min。封闭用5%的脱脂奶粉，封闭3h（因为背景深，以为封闭久会好些）。一抗1:3000，4度过夜，二抗1:5000，孵育1h，洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深，虽然可以看见目的条带，但还是有一些非特异性的条带出现，不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
"我想敲这个基因，帮我做个 KO 稳转株"——这句话在需求沟通里很常见，但有一半的情况下，KO 不是较优解，甚至做不出来。 先说结论：判断依据不是哪个技术更先进，而是三个问题——这个基因完全清除后细胞还活不活？你的科学问题需要"清零"还是"减量"？你能否接受敲除株长期培养带来的代偿效应？三个问题都指向"完全缺失可行"，才做 KO；否则选 KD（RNAi / CRISPRi / 蛋白降解系统）。 --- 一、先判断：这个基因能不能被完全敲掉 第一步不是设计 gRNA，而是查数据。 查公共依赖
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
