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MycoLight Green JJ99核酸染料*可替代SY

TO-9*
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  • ¥2312
  • AAT Bioquest
  • 进口
  • 24001
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      MycoLight™ Green JJ99 *5 mM in DMSO*

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      100ul

    产品参数
    Ex (nm) 482 Em (nm) 512
    分子量 N/A 溶剂 DMSO
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    产品基本信息

    产品名称:MycoLight Green JJ99核酸染料

    储存条件:-15℃避光防潮

    保质期:24个月

     

    产品物理化学光谱特性

    溶剂:DMSO

    激发波长(nm):482

    发射波长(nm):512

     

    MycoLight Green JJ99核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ99染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ99染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是SYTO®9(SYTO®是Invitrogen的商标)的替代品。,为您提供优质的MycoLight Green JJ99核酸染料。 

    点击查看光谱

     

    适用仪器


    流式细胞仪  
    Ex: 488  nm
    Em: 530/30 nm 
    通道: FITC通道

     


    荧光显微镜
    Ex: FITC 滤波片组
    Em: FITC 滤波片组
    推荐孔板: 黑色透明底板
    实验方案

    样品实验方案

    操作步骤

    以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

    稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得佳结果。

     

    1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

    2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在的实验中,在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生染色的浓度。

     

    表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

    适用 溶度 染色条件
    细菌细胞 50 nM - 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
    真核细胞 10 nM - 5μM 孵育10-120分钟。
    微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

    3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

     

    参考文献

    A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
    Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
    Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

    A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
    Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
    Journal: Clin Lab (2013): 795

    Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
    Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
    Journal: BMC Res Notes (2012): 437

    Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
    Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
    Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

    Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
    Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
    Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

    SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
    Authors: Eischeid AC.
    Journal: BMC Res Notes (2011): 263

    Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
    Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
    Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

    Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
    Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
    Journal: Cytometry A (2010): 294

    Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
    Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
    Journal: J Microsc (2009): 124

    Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
    Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
    Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

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