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Cell Meter JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 适合

微孔板检测
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  • ¥3466
  • AAT Bioquest
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  • 22800
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Cell Meter™ JC-10 Mitochondrion Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Assays*

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      500Tests

    产品参数
    Ex (nm) 508 Em (nm) 524
    分子量 - 溶剂 -
    存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    Cell Meter JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 适合微孔板检测 是美国AAT Bioquest研发的用于检测线粒体膜电位的试剂盒,JC-1在许多实验室中被广泛使用,但其水溶性差导致大的不便。即使在1μM浓度下,JC-1也倾向于在水性缓冲液中沉淀。当需要高染料浓度时,JC-10被开发成为JC的优异替代品。与JC-1相比,JC-10具有更好的水溶性。 JC-10能够选择性地进入线粒体,并随着膜电位的增加可逆地将其颜色从绿色变为橙色。该性质是由于膜极化时JC-10聚集体的可逆形成导致发射光从520nm(即JC-10单体形式的发射)向570nm(即J-聚集体形式的发射)的移动。当在490nm处激发时,随着线粒体膜变得更加极化,JC-10的颜色从绿色橙色可逆地变为绿色橙色。使用通常安装在所有流式细胞仪中的过滤器可以检测两种颜色。可以在荧光通道1(FL1)中分析绿色发射,在通道2(FL2)中分析绿色橙色发射。除了用于流式细胞仪外,它还可用于荧光成像和荧光微孔板平台。这种Cell Meter 线粒体膜电位检测试剂盒使研究人员能够以酶标仪的形式运行JC-10检测,并为监测线粒体膜电位变化提供了强大的检测方法。

    这种Cell Meter JC-10线粒体膜电位检测试剂盒使研究人员能够以酶标仪的形式运行JC-10检测,并为监测线粒体膜电位变化提供了可靠的检测方法。该试剂盒基于阳离子亲脂性JC-10染料检测细胞中线粒体膜电位的变化。在正常细胞中,JC-10浓缩在线粒体基质中,在那里形成红色荧光聚集体。然而,在凋亡和坏死细胞中,JC-10扩散出线粒体。它变成单体形式并以绿色荧光染色细胞。该试剂盒可用于筛选凋亡抑制剂。可以以方便的96孔和384孔荧光微量滴定板形式进行测定。是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的线粒体膜电位荧光探针。

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    荧光酶标仪

     
    Ex: 490/540 nm
    Em: 525/590 nm
    Cutoff: 515/570 nm
    推荐孔板: 黑色透明底板
    读取模式: 底读模式
    实验方案

    96孔板样品分析

    概述

    准备细胞

    添加测试化合物

    添加JC-10染料加载溶液(50μL/孔/ 96孔板或12.5μL/孔/ 384孔板)

    在37℃,5%CO2培养箱中孵育30至60分钟

    添加测定 缓冲液B(50μL/孔/ 96孔板或12.5μL/孔/ 384孔板)

    在Ex / Em = 490/525和540/590 nm处监测荧光强度

     

    操作步骤

    1.准备细胞:
    1.1对于贴壁细胞:在生长培养基中将细胞以20,000至80,000个细胞/孔/90μL过夜,96孔板或5,000至20,000个细胞/孔/20μL,用于384孔板。
    1.2对于非粘附细胞:从培养基中离心细胞,然后将细胞沉淀悬浮于100,000-200,000细胞/孔/90μL的培养基中,用于96孔poly-D赖氨酸平板或25,000-50,000细胞/孔 /20μL,用于384孔聚-D赖氨酸板。 在实验之前,在制动器关闭的情况下以800rpm离心板2分钟。
    注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定诱导细胞凋亡的佳细胞密度。

     

    2.准备JC-10染料加载溶液:
    2.1使用前在室温下清洗所有套件组件。
    2.2将50μL100XJC-10(组分A)加入5mL测定缓冲液A(组分B)中,充分混合。
    注意:将未使用的100X JC-10(组分A)等分并保存在-20 oC。 避免反复冻/融循环。

     

    3.运行JC-10测定:
    3.1通过向所需缓冲液(例如PBS或HHBS)中加入10μL10X测试化合物(96孔板)或5μL5X测试化合物(384-板)来处理细胞。
    注意:在添加化合物之前不必洗涤细胞。然而,如果测试的化合物对血清敏感,则可在添加化合物之前吸出生长培养基和血清因子。在抽吸后将相同体积的HHBS添加到孔中(例如对于96孔板为90μL或对于384孔板为20μL)。或者,细胞可以在无血清培养基中生长。
    3.2在室温或37℃,5%CO2培养箱中培养细胞板至少15分钟或所需的时间(对于Jurkat细胞,用喜树碱4-6小时或用星形孢菌素处理3-5小时)到诱导细胞凋亡
    3.3将50μL/孔(96孔板)或12.5μL/孔(384孔板)的JC-10染料加载溶液(来自步骤2.2)加入细胞板(来自步骤3.2)。
    3.4将染料加载板在37℃,5%CO2培养箱中孵育30-60分钟,避光。
    注意:适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。
    3.5在读取荧光强度之前,将50μL/孔(96孔板)或12.5μL/孔(384孔板)的测定缓冲液B(组分C)加入染料加载板(来自步骤3.4)。
    注1:装载后请勿清洗电池。
    注2:对于非粘附细胞,建议在加入分析缓冲液B(组分C)后,以800rpm离心细胞板2分钟,同时停止制动。
    3.6使用底部读取模式监测Ex / Em = 490 / 525nm(在515nm处截止)和540 / 590nm(在570nm处截止)的荧光强度以进行比率分析。

     

    数据分析

    Em在525/590处的荧光强度比率用于数据分析。

    产品细节图片1

    图1.在Jurkat细胞中用JC-10和JC-1测量了喜树碱诱导的线粒体膜电位变化。 用喜树碱(10mM)处理Jurkat细胞4小时后,向孔中加入JC-1和JC-10染料上样溶液并孵育30分钟。 使用NOVOstar酶标仪(BMG Labtech)在Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm下测量J-聚集体和单体形式的JC-1和JC-10的荧光强度。

     

    参考文献

    Determination of Hepatotoxicity in iPSC-Derived Hepatocytes by Multiplexed High Content Assays
    Authors: Oksana Sirenko, Evan F Cromwell
    Journal: (2018): 339--354

    Inhibitors of Aβ42-induced endoplasmic reticular unfolded protein response (UPRER), in yeast, also rescue yeast cells from Aβ42-mediated apoptosis
    Authors: Asma Derf, Ramesh Mudududdla, Sandip B Bharate, Bhabatosh Chaudhuri
    Journal: European Journal of Pharmaceutical Sciences (2018)

    Knockout of Mpv17-Like Protein (M-LPH) Gene in Human Hepatoma Cells Results in Impairment of mtDNA Integrity through Reduction of TFAM, OGG1, and LIG3 at the Protein Levels
    Authors: Reiko Iida, Misuzu Ueki, Toshihiro Yasuda
    Journal: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2018)

    Role of Mcl-1 in regulation of cell death in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in vitro
    Authors: Liang Guo, Sandy Eldridge, Michael Furniss, Jodie Mussio, Myrtle Davis
    Journal: Toxicology and Applied Pharmacology (2018)

    Boosted Membrane Potential as Bioenergetic Response to Anoxia in Dinoroseobacter shibae
    Authors: Christian Kirchhoff, Heribert Cypionka
    Journal: Frontiers in Microbiology (2017): 695

    Evaluation of anticancer properties of a new α-methylene-δ-lactone DL-249 on two cancer cell lines
    Authors: Dorota K Pomorska, Katarzyna Gach-Janczak, Rafal Jakubowski, Tomasz Janecki, Jacek Szymański, Anna Janecka
    Journal: Open Life Sciences (2017): 178--189

    In vitro cardiotoxicity assessment of environmental chemicals using an organotypic human induced pluripotent stem cell-derived model
    Authors: Oksana Sirenko, Fabian A Grimm, Kristen R Ryan, Yasuhiro Iwata, Weihsueh A Chiu, Frederick Parham, Jessica A Wignall, Blake Anson, Evan F Cromwell, Mamta Behl
    Journal: Toxicology and Applied Pharmacology (2017)

    Study of the relationship between AGEs and oxidative stress damage to trophoblast cell mitochondria
    Authors: Lingling Jiang, Jianying Yan, Lixiang Wu
    Journal: Ginekologia Polska (2017): 372--378

    13-Methyl-palmatrubine induces apoptosis and cell cycle arrest in A549 cells in vitro and in vivo
    Authors: Jingxian Chen, Xingang Lu, Chenghua Lu, Chunying Wang, Haizhu Xu, Xiaoli Xu, Haixin Gou, Bing Zhu, Wangchun Du
    Journal: Oncology Reports (2016): 2526--2534

    Anti-proliferation effects, efficacy of cyasterone in vitro and in vivo and its mechanism
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    Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy (2016): 330--339

     

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