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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名:
Cell Explorer™ Live Cell Tracking Kit *Orange Fluorescence*
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
200Tests
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒,我们的Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒使用专有的橙色荧光染料,当进入活细胞时,该荧光染料会增强荧光。该染料是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞。细胞内酯酶对弱荧光底物的水解产生了强烈荧光的亲水性产物,该产物被很好地保留在细胞质中。跟踪染料具有良好的光稳定性和强大的成像性能。该试剂盒特别适用于细胞的多色流式细胞分析。它也可以与配备TRITC滤光片试剂盒的荧光显微镜一起使用。该试剂盒为细胞功能的流式细胞术和荧光显微镜研究提供了标记细胞的有效工具。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该试剂盒可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞生存力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。,为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发: | 488 nm or 532 nm激光 |
| 发射: | 575/26 nm滤波片 |
| 通道: | PE通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发: | 540nm |
| 发射: | 570nm |
| 推荐孔板: | 黑色透明 |
| 滤波片: | Cy3/TRITC滤波片 |
样品实验方案
简要概述
1.准备样品并从培养箱中取出细胞
2.在每个孔中添加10 µL /孔的10X Track It Orange工作溶液
3.在室温下将细胞染色15分钟至1小时
4.清洗细胞
5.在显微镜下在Ex / Em = 540/570 nm下检查样品
溶液配制
1.工作溶液配制
将500X Track It Orange DMSO储备溶液(组分A)稀释到测定缓冲液(组分B)中,制成10X至25X Track It Orange工作溶液。 对于所有孔,应以适当的浓度以10 µL /孔制备足够的工作溶液。 例如,要使一个96孔微孔板的终浓度是Track It Orange的1X,可将20 µL Track It Orange DMSO储备溶液稀释到1 mL的测定缓冲液(组分B)中,制成1 mL的10X Track It Orange工作解决方案。 注意:对于不同的细胞类型和/或实验条件,应凭经验确定Track It Orange工作溶液的浓度。 建议以至少十倍以上的浓度进行测试。
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样品示例及操作
2.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育15分钟至1小时。
3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或适当的缓冲液洗涤细胞。
4.用生长培养基填充细胞孔。
5.使用带有TRITC滤光片组的荧光显微镜或流式细胞仪(Ex / Em = 540/570 nm)分析细胞。

图1.在96孔Costar黑色壁/透明底部中,用Cell Explorer 活细胞标记试剂盒*橙色荧光*染色的Hela细胞图像。
参考文献
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088--6094
Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
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