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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Cell Explorer™ Live Cell Tracking Kit *Blue Fluorescence*
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
200Tests
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | - |
Cell Explorer 活细胞示踪试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒,我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具,用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为研究时空背景下的细胞事件提供了一种有力的方法。该特定试剂盒设计用于以蓝色荧光均匀标记活细胞,用于需要将荧光标签分子保留在细胞中相对较长时间的研究。该试剂盒使用带有细胞保留部分的弱荧光染料。染料进入活细胞时会发出强烈的荧光,并被捕获在活细胞内部以在相对较长的时间内提供稳定的荧光信号。该染料是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞。需要少的动手时间。它可以很容易地适应各种荧光平台,例如微孔板检测,免疫细胞化学和流式细胞仪。它可用于多种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞生存力,细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有基本组件提供了优化的细胞标记方案。,为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| Ex: | 350 nm or 405 nm |
| Em: | 450/40 nm |
| 通道: | Pacific Blue 通道 |
荧光显微镜 |
|
| Ex: | DAPI 滤波片组 |
| Em: | DAPI 滤波片组 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
样品实验方案
简要概述
1.准备样品
2.从培养箱中取出细胞板
3.添加10X Track It Blue工作溶液(10 µL /孔)
4.将细胞在室温下染色15至60分钟
5.清洗细胞
6.在荧光显微镜下用DAPI滤光片或流式细胞仪在Ex / Em = 360/445 nm下检查标本
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1. Track It 蓝色储备溶液(2mM):
将25 µL DMSO(组分B)添加到一小瓶Track It Blue(组分A)中,并充分混合以制成2mM Track It Blue储备液。
2.工作溶液配制
将2 mM Track It Blue储备溶液稀释到测定缓冲液(组分C)中,制成5至50μMTrack It Blue工作溶液。 Track It Blue工作溶液应以适当的浓度为10μL/孔的所有孔准备足够。 例如,要获得一块96孔微孔板浓度为20μM的Track It Blue,可将10μLTrack It Blue储备液稀释到1 mL的测定缓冲液(组分C)中,制成1 mL的20 μM(10倍)Track It Blue工作解决方案。 注意:对于不同的细胞类型和/或实验条件,应根据经验确定Track It Blue的浓度。 建议以至少十倍以上的浓度进行测试。 注意:我们发现孔浓度为2 uM对于大多数细胞系而言已足够。
点击查看细胞制备方案
样品示例及操作
2.将细胞在37°C,5%CO2培养箱中孵育15至60分钟。
3.用Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或适当的缓冲液洗涤细胞。
4.用生长培养基填充细胞孔。
5.使用带有DAPI滤光片的荧光显微镜或流式细胞仪在Ex / Em = 360/445 nm处分析细胞。

图1.在Costar黑色墙壁/透明底部96孔板上用Cell Explorer活细胞跟踪试剂盒染色的HeLa细胞图像。
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
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Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
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Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
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文献和实验Multiple Cell Lines Using Quantum Dots
from a particular assay procedure, resulting in a significant reduction in the overall cost of a chemical compound library screen. By labeling live cells with Qtracker™ cell labeling kits and identifying cell proliferation using an Acumen Explorer� microplate
-132-997)进行进一步纯化以满足测序要求。 FFPE 样本(福尔马林固定石蜡包埋):甲醛固定导致蛋白质和核酸发生交联和片段化,无法用于制备活细胞。此类样本同样可以使用商业化试剂盒(130-134-089)分离细胞核进行 snRNA-seq 或使用解离试剂盒(130-118-052)解离分选后进行基因组分析。 自动化样本解离制备细胞平台 (1)传统细胞制备方法的局限性 传统的样本制备方法,尤其是对复杂实体组织(如肿瘤、脑组织、纤维化组织)的处理,长期以来严重依赖手动操作。手动解离
目前,大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果,而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态,也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国 Essen 公司开发了第二代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte ZOOM,用一种非侵入式的方法,记录活细胞的实时生长状态,并在成像的同时进行定量分析。这种成像方法,被称为“定量实时细胞成像”(Quantitative Live-cell Imaging),无需设置实验终点,细胞在培养
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