小鼠胎儿真皮成纤维细胞产品图
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小鼠胎儿真皮成纤维细胞

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  • ¥900 - 1200
  • CMBIO
  • CM-H369
  • 进口/上海
  • 2026年08月04日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 细胞类型

      小鼠胎儿真皮成纤维细胞

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      10

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 英文名

      小鼠胎儿真皮成纤维细胞

    • 规格

      T25/冷冻管

    产品概述

    小鼠胎儿真皮成纤维细胞为小鼠源原代细胞,广泛用于细胞外基质代谢、组织纤维化和创伤修复研究。本产品采用先进分离纯化技术,经严格质控和鉴定,细胞活性高,支原体检测阴性,适用于各类细胞生物学研究和体外实验。

    产品参数

    品牌CMBIO
    货号CM-H369
    规格T25/冷冻管
    价格900.0-1200.0
    物种来源小鼠
    细胞类型小鼠胎儿真皮成纤维细胞
    生长状态贴壁/悬浮
    库存100

    培养条件

    培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。

    运输说明

    活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。(常温/干冰)

    应用领域

    组织修复与纤维化研究、细胞外基质研究

    注意事项

    1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。

    3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。

    4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。

    5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。

    常见问题(FAQ)

    Q: 收到细胞后应该如何处理?

    A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。

    Q: 细胞生长缓慢怎么办?

    A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。

    Q: 如何判断细胞是否被污染?

    A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。

    关键词

    小鼠胎儿真皮成纤维细胞、细胞株、细胞系、细胞培养、鼠源细胞

    细胞  新模板2_05.jpg细胞  新模板2_06.jpg细胞  新模板2_07.jpg细胞  新模板2_08.jpg

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    • 正常小鼠原代真皮纤维原细胞培养

      正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠Fibronectin

    • 正常动物真皮成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁

    • 小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取

      准备:无菌手术器械,75%乙醇,0.25%胰酶,0.2% dispase酶,0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠步骤:1、将小鼠浸于75%乙醇中消毒5min;2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;3、用剪刀剪下背部皮肤(注意:不要剪到皮下肌肉组织);4、刮除皮下多余组织(注意:不要刮得太厉害);5、将皮肤剪成宽约3mm的条状,表皮朝上平铺于平皿中;6、加入0.2%的dispase(加入的量以使皮肤漂浮起为宜);7、将上述皮肤组织于37℃中处理1.5-2h,或置于4℃冰箱中过夜;9、用镊子轻轻

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