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- 2026年04月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海代轩生物科技有限公司
- 规格：
张
基于酪胺信号放大（TSA）技术，通过HRP-抗体催化荧光标记酪酰胺共价沉积于抗原位点，每轮染色后酸洗剥离抗体-HRP复合物，循环4轮实现单张切片同步检测4种靶标。结合光谱拆分技术消除荧光串扰，兼容组织切片/细胞爬片。
核心优势
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高效多靶标解析：突破传统4色通道限制，避免光谱重叠，精准定位≥4种蛋白空间分布。
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超高灵敏度：TSA信号级联放大＞50倍，可可视化痕量抗原（如磷酸化信号分子）。
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零交叉干扰：酸洗彻底清除前一循环抗体，消除种属冲突及假阳性。
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高性价比方案：较五标更省时（减少1轮操作），成本降低20%，适用于临床样本（如肿瘤免疫微环境PD-1/CTLA-4/CD8/CD68同步分析）。
技术价值：平衡通量与效率，为多靶标共定位研究（如神经突触蛋白簇、肿瘤干细胞微生态）提供经济可靠的解决方案。
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文献和实验实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD
基于多重免疫荧光 (mIF) 技术的空间表型特征用以开发新一代生物标志物
的评分算法，有些聚焦于 TCs（肿瘤细胞），有些聚焦于 ICs（免疫细胞），所有这些都需要一些主观的操作判断。Rimm 等人注意到，当试图对 ICs 上的 PD-L1 表达进行评分时，病理学家观察者之间的一致性特别差，特别是在低表达范围。所有这些都表明需要新的肿瘤组织分析方法，以减少实验室间和观察者之间的可变因素，并提高每个样本的预测价值。 临床病理学实验室中基于 mIF 方法的空间表型特征 在堪称里程碑的多机构 TSA 扩增多重免疫荧光重复性评估（MITRE
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