- ￥1508 - 2488
- 翌圣生物（Yeasen）
- 97015ES
- 上海
- 2025年11月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Human EGF ELISA Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
2-8ºC保存
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1508.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2488.0 |
人表皮生长因子 (Human EGF)，是由53个氨基酸组成的耐热单链低分子多肽，可被蛋白水解裂解产生可溶性形式。它通过与ErbB2、ErbB3或ErbB4异二聚体的EGF R/ErbB1发出信号，并且还可以与PDGF Rβ和HGF R/c-MET结合。EGF可刺激多种细胞的增殖，主要是表皮细胞、内皮细胞，有应用于角膜损伤、烧烫伤及手术等创面的修复和愈合。EGF及其受体在许多肿瘤有异常表达，且与肿瘤转移和患者预后有密切关系，如胃癌、肝癌、乳腺癌、黑色素瘤等。EGF对消化系统具有广泛的生物效应，可刺激靶细胞DNA合成，调节细胞防御及胃肠道分泌，可作用于壁细胞，抑制胃酸和胃蛋白酶分泌。人表皮生长因子分别与小鼠、大鼠和猪表皮生长因子的同源性为70%、70%和85%。
组分信息
| 组分编号 | 组分名称 | 保存温度 | 97015ES48 | 97015ES96 |
| 97015-A | 酶标板 | 2~8℃ | 48 T | 96 T |
| 97015-B | 标准品 | 2~8℃ | 1支 | 2支 |
| 97015-C | 检测抗体 | 2~8℃ | 120 μL | 240 μL |
| 97015-D | 酶结合物 | 2~8℃（避光) | 30 μL | 60 μL |
| 97015-E | 5×稀释液 | 2~8℃ | 15 mL | 30 mL |
| 97015-F | 20×洗液 | 2~8℃ | 25 mL | 50 mL |
| 97015-G | 底物液 | 2~8℃（避光) | 8 mL | 15 mL |
| 97015-H | 终止液 | 室温 | 5 mL | 10 mL |
| 97015-I | 封板膜 | 室温 | 3片 | 5片 |
|
性质名称
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性质详情
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|---|
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检测范围
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3.9-250 pg/mL
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检测方法
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双抗夹心法
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检测时长
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4.5小时
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灵敏度
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0.7 pg/mL
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稀释线性
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85-119%
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回收率
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77%-103%
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板内差
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0.031
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板间差
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0.07
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翌圣Human EGF ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒是一种体外酶联免疫吸附测定试剂盒，用于定量测定血清、血浆和细胞培养上清中的人表皮生长因子(Human EGF)。特异性抗人表皮生长因子抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本，经过孵育，样本中存在的人表皮生长因子与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入检测抗体孵育结合，经洗涤，再加入酶结合物(Streptavidin-HRP)孵育结合。洗涤后，加入显色底物 TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中人表皮生长因子的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm 波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。
标曲数据
数据拟合绘制标准曲线，生成的标曲用于实验数据分析。
试剂盒可全置于2~8℃保存，也可按照组分信息中保存条件将试剂依据要求存放，避免污染与反复冻融，稀释成工作浓度试剂即用即弃，不可重复使用。有效期1年。
表1. 首次使用后试剂保存表
| 物料名称 | 保存条件 |
| 酶标板 | 未使用的板条可放回铝箔袋，严密封口于2~8 ℃保存，避免吸湿 |
| 标准品 | 溶解后48小时内用完，2~8℃保存，避免污染 |
| 检测抗体 | 稀释后48小时内用完，2~8℃保存，避免污染 |
| 酶结合物 | |
| 5×稀释液 | 2~8℃保存1个月，避免污染 |
| 20×洗液 | |
| 底物液 | 2~8℃保存1个月，需避光 |
| 终止液 | 可室温保存 |
| 封板膜 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
