- ￥3338
- 翌圣生物（Yeasen）
- 36716ES48
- 上海
- 2026年02月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Protein A ELISA Kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
48T
产品简介
Protein A纯化介质由于与大多数抗体有特异性吸附，因此被广泛地用于抗体药物生产过程中，其中Protein A通过共价键与纯化介质结合，但在纯化过程中Protein A有一定脱落几率而残留下来。Protein A ELISA Kit是一款能够准确定量样品中残留Protein A的ELISA试剂盒，可用于抗体纯化过程中的工艺优化、关键质量参数评价以及中间产品和终产品中的Protein A残留量检测。
本试剂盒应用双抗夹心酶联免疫检测（ELISA）的实验原理进行Protein A残留量检测，将Protein A标准品（36716-B）和待测样品加入预包被抗Protein A抗体的Protein A捕获微孔板条（36716-A），然后加入稀释后的生物素标记的Protein A检测抗体（36716-C），最后加入Streptavidin-HRP（SA-HRP）（36716-D），形成抗体+抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP 复合物，洗板后加入TMB显色液（36716-F）显色。TMB在HRP酶的催化下由无色转化成蓝色并在终止液（36716-G）的作用下最终转换成黄色。黄色的深浅与样品中被检测到的Protein A的量呈正相关。
产品信息
| 货号 | 36716ES48 / 36716ES96 |
| 规格 | 48 T / 96 T |
| 检测范围 | 0-1000 pg/mL |
| 检测方法 | 双抗夹心法 |
| 检测时长 | 3.5小时 |
| 灵敏度 | 7.8125 pg/mL |
| 回收率 | 90 - 110% |
| 板内差 | <10% |
| 板间差 | <15% |
实验数据
- 标曲数据
- 检测流程图
图2：实验步骤流程简图
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
