- ¥3380
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-R030
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Intestinal Mucosal Epithelial Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
Rat Intestinal Mucosal Epithelial Cells
- 组织来源：
Digestive system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传1-2代
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
大鼠肠黏膜上皮细胞 CP-R030
细胞简介：大鼠肠黏膜上皮细胞分离自全肠组织；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此，肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的大鼠肠黏膜上皮细胞采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
| 组织来源 | 消化系统 |
|---|---|
| 种属 | 大鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的大鼠肠黏膜上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 大鼠肠黏膜上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
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3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片
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5、提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好
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大鼠肠黏膜上皮细胞 常温/冻存 液氮
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文献和实验实验材料：1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内过夜，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊6. 离心管（15ml、50
胎鼠，放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠，放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后，剪除肠系膜。纵行剪开肠壁，用PBS冲洗3次，洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块，放入20ml消化液中，37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min，然后以1000r/min，离心5min。吸去消化液后，加入PBS，反复吹打，悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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