- ￥2875
- EnkiLife
- 中国
- CYR0783
- 2026年01月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 组织来源：
肠组织
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 规格：
5×10⁵cells/T25瓶
大鼠肠粘膜上皮细胞分离自肠组织；呈单层扁平分布，肠道是人体重要的消化器官。肠指的是从胃幽门至肛门的消化管，是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。肠黏膜指的是肠道的管壁有环形的皱襞，黏膜上面有许多的绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺，其开口位于绒毛根部之间，绒毛和肠腺与小肠的消化功能以及吸收功能关系密切，肠消化管内含有弥散的淋巴组织、孤立淋巴小结、集合淋巴小结以及淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞等，它们参与构成了机体免疫防御的第一道防线。
| 产品名称 |
大鼠肠黏膜上皮细胞 |
| 组织来源 |
肠组织 |
| 质量检测 |
细胞经CK19免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 细胞分离方法 |
本公司生产的大鼠肠粘膜上皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶； |
| 包被条件 | |
| 培养基 |
基础培养基，FBS, Penicillin, Streptomycin等； |
| 生长特性 |
贴壁 |
| 细胞形态 |
上皮细胞样 |
| 换液频率 |
每2-3天换液一次 |
| 传代特性 |
可传2-3代 |
| 传代比例 |
1:2 |
| 消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
大鼠肠粘膜上皮细胞体外培养周期有限；建议使用本公司配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
注意事项
本司产品仅用于科研，不用于临床诊断和治疗。
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文献和实验实验材料：1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内过夜，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊6. 离心管（15ml、50
胎鼠，放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠，放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后，剪除肠系膜。纵行剪开肠壁，用PBS冲洗3次，洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块，放入20ml消化液中，37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min，然后以1000r/min，离心5min。吸去消化液后，加入PBS，反复吹打，悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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