- ￥1600
- SERANA
- 最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- SH-011875
- 2025年09月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5000
- 供应商：
瑟瑞娜生命科学
- 检测方法：
酶联ELISA
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆
- 灵敏度：
最低检测浓度小于0.1 ng/mL
- 规格：
96T
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文献和实验摘要: 腺相关病毒(AAV)是一种人细小病毒，目前因为能作为一种基因治疗载体而受到广泛关注。构建重组AAV(rAAV)涉及到用一个目的基因替换病毒基因组的大部分，然后将这个重组基因组包装到一个有感染性的病毒颗粒里。目前大多数生成rAAV的实验方案需要共转染一个载体质粒和一个表达病毒复制和结构基因的包装质粒到腺病毒(Ad)感染的培养细胞中。此方法的局限性包括(1) Ad辅助病毒污染rAAV，(2)rAAV的低产出，(3)生成有复制能力的AAV
病毒基因载体作为一种高效的基因转移工具，在生物医学研究中的应用与日俱增。在基因功能研究方面，病毒载体在新基因功能确证、RNA干扰等领域得到了越来越多研究者的关注，大有取代其他各种基因转移方案之势；在基因治疗方面，病毒载体更是以其给药方便、长期高效表达的显著优点成为基因治疗方案的首选工具。在常用的病毒基因载体中，腺相关病毒载体（Adeno-associated Virus, AAV）因其可以长期稳定表达目的蛋白以及高度的安全性得到了越来越多的关注。 讲座内容
遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
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