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100
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臻诺生物
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1 mL
凯基 Keygel基质胶 KGL5102-1 1mL 不含酚红 不含LDEV
基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS (Engelbreth-Holm-Swarm) 小鼠肿瘤中提取的基底膜基质,其主要成分为层粘连蛋白,还含有IV型胶原、硫酸肝素糖蛋白、巢蛋白、各种生长因子、组织纤溶酶原激活物和微量的基质金属蛋白酶等。广泛用于血管生成、肿瘤细胞迁移、体内肿瘤模型的建立、3D肿瘤细胞模型和类器官等研究领域。
凯基 Keygel基质胶 KGL5102-1 1mL 不含酚红 不含LDEV


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文献和实验R-spondin 1 - - - - 500ng/ml CX83 EGF - - - - 100ng/ml C029 hPSCs培养和传代 1、将冻存的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻,在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel,旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固,使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel
缓慢滴加 650μl 预热的类器官培养基,确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃,5%CO2 的培养箱中培养,每 2-3 天更换培养基(用于换液的类器官培养基内不含 Y27632)。 类器官传代 14、吸出类器官培养液,机械分离 Matrigel,然后加入 500μl 胰蛋白酶,放置于 37℃ 培养箱中孵育 1-2min 后,用移液器多次吹打,从基质胶中释放类器官。 15、用含有 10%FBS 的 DMEM/F12 培养基终止消化,在 4℃ 条件下 300g 离心 5min。 16、用冷 PBS
Cancer Organoid) 培养基,确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃,5%CO2 的培养箱中培养,每 2-3 天更换培养基(用于换液的 OCO 培养基内不含 Y27632)。 类器官传代 13、当直径达到约 200-300μm 时,将类器官按照 1:3-1:5 的比例进行传代(具体比例通过类器官的汇合度确定) 14、吸出孔内培养基,加入 400μl 预冷的 DMEM/F12 培养基,并用移液器多次吹打,从基质胶中释放类器官。如果将多个孔合并,则将 400μl 培养基从第一个孔转移到下一个孔
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