- ￥1350
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC4683
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- 2025年07月14日
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![华韵/ Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu]细胞专用培养基，HYPC4165](https://file1.dxycdn.com/p/s14/2025/0519/780/2194968323421924291.webp!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养的细胞
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养基
L-15 培养基因无需 CO₂ 环境，成为部分细胞株的"官方推荐"，但实际操作中麻烦多多——普通 5% CO₂ 培养箱无法直接使用，需配备无 CO₂ 培养箱或每天手动换气换液，细胞生长速度也往往不尽人意。 本文整理了 20 余种官方推荐L-15培养的细胞（涵盖人卵巢癌细胞 Caov-4、人乳腺癌细胞 MDA-MB 系列、人结肠癌细胞SW系列等），并提供了它们在 DMEM、DMEM/F12、MEM、RPMI-1640 等常规培养基中的适配方案。结果表明，这些细胞在替代培养基中不仅能用，长势更
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