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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
125mL×4
产品简介
SW-13细胞专用培养基由华韵技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SW-13细胞最佳的生长状态。本产品中已包含SW-13细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SW-13细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验相关专题 细胞培养基的配制 细胞培养专题 DMEM (A) 细胞培养 基(粉末型)成分 序号 化合物名称
,添加新培养基(50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基); 3. 阶段培养二:待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70~80% 时,移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基; 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2~3 次; 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24~48 h,待细胞汇合度到 90%~100% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注:若使用 DMEM、1640 等常规培养基,会导致培养的细胞
, 1% BSA 和 0.035% NaHCO3),进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞(约 5,000 个)种在 V 型底低吸附的 96 孔板中,210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液,培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中,培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中,培养 72h,形成 UB 球体。 诱导输尿管芽(Ureteric bud, UB)分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中
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