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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
100mL
产品简介
人外周血T淋巴细胞完全培养基由华韵技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人外周血T淋巴细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人外周血T淋巴细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人外周血T淋巴细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1 x |
| 产品规格 | 100ml/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验。如果直接倒掉,离心管内会有残留裂解液,后续加入100 μL PBS重悬细胞时,可能不能完全稀释裂解液,导致红细胞裂解过度。 6. 细胞沉淀重悬,可用枪轻轻吹打,或者用转速小的涡旋仪涡旋。 7. 人血样本建议染CD45,有利于后续数据分析时圈门。 8. 处理人血样本时,推荐设置只染CD45的单染管低速上机用来设置阈值,观察细胞量,圈淋巴细胞群。 9. 人外周血中主要含T淋巴细胞,B淋巴细胞的量较少。如果使用病人的血液样本,B淋巴细胞的量可能更少,因此B淋巴细胞的检测不推荐使用过夜的样本,过夜样本易导致
Elabscience|巨噬细胞极化总失败?RAW264.7/THP-1/BMDM/hMDM四大模型避坑指南与实操全攻略
方案 1. hMDM极化培养及流式检测流程 单核细胞的收集和转化 (1)用肝素钠抗凝管收集新鲜的人外周血样本,经Human PBMC Separation Solution(P 1.077)分离出PBMC,用预冷的完全培养基重悬细胞,150 × g离心5 min,弃上清。 (2)用预冷的完全培养基重悬细胞计数,调整细胞密度至1.5-2×106/mL,加入终浓度为50 ng/mL的M-CSF,轻轻吹打混匀,在37°C, 5% CO2的培养箱中培养24 h,促进细胞贴壁及巨噬细胞转化。 (3)取出培养皿,轻柔
细胞分离液3ml。将外周血以等体积Hanks液稀释后,轻轻加入淋巴细胞分离液上层。2000g离心20min。取出试管后,轻轻吸取液相交界的单个核细胞,加入Hanks液3ml,混匀后,1500g离心5min。弃去上清,细胞加入0.5ml RPMI 1640培养基(含10% 小牛血清,50 μg/ml penicillin 和50μg/ml steptomycin)重悬,血细胞计数仪计数,调整细胞浓度。(2)不同浓度的PMA刺激后人T淋巴细胞CD4、CD8和CD3的表达。24孔细胞培养板中,每孔加入约5×105
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