- ￥280
- AMEKO
- 国产
- RC61366-4×50ml
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温运输，按要求保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
4×50ml
用途：专门用于脂肪/脂滴染色
注意事项：主要由油红O异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈橘红色。
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文献和实验。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
%醋酸，中性树胶。 【操作方法】 收集细胞（1×106 ），PBS洗1次； 将以上细胞涂片或用离心甩片机制成细胞甩片； 用甲醇固定3～5min； 将标本玻片插入 Wright染液缸中染色2 min； 再插入Wright磷酸缓冲稀释液染色4～10min，用蒸馏水冲洗。如果颜色太深，可用0.08%醋酸分化数秒钟； 晾干，用中性树胶封片； 【结果判断】 正常细胞核染成深蓝色或蓝紫色，色泽均一，凋亡细胞可见核固缩，破碎，染色
3）Giemsa染色 1．收集细胞（1×106），PBS洗1次。 2．用细胞涂片离心机制成细胞涂片。 3．甲醇固定3～5min。 4．入Giemsa稀释染色液15～30min，冬天在37℃温箱中染色。 5．用磷酸盐缓冲液分色，以镜下控制为准。 6．涂片晾干后用中性树胶封片。 4）瑞氏（Wright）染色 1．收集细胞（1×106），PBS洗1次
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