- ￥9700
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC2476
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式：
常温/干冰
- 规格：
T25/瓶
小鼠外周血淋巴细胞
Cat NO.: CP-M210
1.产品名称：小鼠外周血淋巴细胞
2.组织来源：外周血
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠外周血淋巴细胞分离自外周血；所谓的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已经被造血器官释放入循环系统参与循环的血，它区别于造血器官内的未成熟的血细胞或未被释放入循环的血细胞。外周血淋巴细胞(Peripheral Blood Lymphocyte)简称PBL，主要是血液循环中的淋巴细胞，由T细胞和B细胞组成，其中T细胞(占70%～80%)和B细胞(占20%～30%)。
5.方法简介：
华韵实验室分离的小鼠外周血淋巴细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为1×10⁶cells/瓶。
6.质量检测：
华韵实验室分离的小鼠外周血淋巴细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
| 包被条件 | |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-M210 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 悬浮 |
| 细胞形态 | 圆形 |
| 传代特性 | 不增殖；不传代 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
小鼠外周血淋巴细胞体外培养周期有限；建议使用华韵配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
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文献和实验设备 1. 30m1Corex管，酸洗并硅化 2. 预冷离心机和吊桶式转头 实验步骤 1．收集新鲜人血液并立即用Ficoll分离白细胞。 2．用冰冷PBS洗涤外周血淋巴细胞3次。 3．在50ml塑料离心管中收集外周血淋巴细胞，并加入7ml裂解缓冲液(可溶解达到5×108 个外周血淋巴细胞)，然后剧烈涡旋振荡以溶解细胞。 4．加入7体积(49m1)4mol/L氯化锂，4℃孵育15～20小时
学、药理学、遗传毒理学等方面的广泛应用。 三、实验材料 仪器设备 5毫升灭菌注射器，离心管，吸管，试管架，量桶，培养瓶，试剂瓶，酒精灯，烧杯，天平，离心机，恒温培养箱。 材料和试剂 1．人的外周血淋巴细胞。 2．Giemsa染色液原液：配方是0.5g Giemsa＋33ml甘油＋33ml甲醇。配制方法是：在研钵内先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒为止，再将其余甘油倒入，搅拌
实验原理 人体的1ml 外周血中一般含有约1-3×106个小淋巴细胞，通常它们都处于间期的GO和G1期。在培养条件下给予药物刺激时，经过53-72小时可在培养物中获得大量的有丝分裂细胞，供染色体标本制备和分析之用。这种外周血培养方法是在1960年由Moorhead等所建立的。 人体外周血的形成包括红细胞、白细胞、血小板，其中红细胞和血小板不能离体培养。血细胞中的小淋巴细胞处于间期的GO和G1期。在培养时给予药物
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