- ￥1500
- 普诺赛
- CL-0854
- 武汉
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
NRK 49F; NRK49F; NRK clone 49F; Normal Rat Kidney-49F
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | NRK-49F (大鼠正常肾成纤维细胞) (种属鉴定正确) |
| 别称 | NRK 49F; NRK49F; NRK clone 49F; Normal Rat Kidney-49F |
| 货号 | CL-0854 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 肾 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 背景描述 | NRK-49F cells are contact inhibited and very sensitive to transformation by chemicals and viruses. Cultures should be subcultured before they become confluent. If allowed to become confluent, the cells will transform. |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：DMEM+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:3 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~30-40 hours (DSMZ=ACC-172) |
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文献和实验替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
【讨论】有没有研究EMT的，请过来看一看（MMP 2/9对肾纤维化的正负作用!）！！
liyoukong 请问这里有没有人研究肾纤维化中上皮细胞间充质转分化的（Epithelial-mesenchymal transition，EMT），有些问题想跟大家深入讨论一下！（也许帖子放的板块不是很正确，不过如果放到临床版块去的话就很少有人会关注这样的基础研究，所以考虑再三还是把这个帖子放到这个版块来了，请见谅！） 首先我们知道肾小管上皮细胞EMT是肾纤维化发生发展的重要步骤和中心环节，阻断甚至逆转EMT可以非常有效的减轻纤维化程度，甚至达到治疗
