赛默飞 K-Alpha X射线光电子能谱仪（XPS） 操作简

生物技术常用实验操作简单介绍

即可；8. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；9. 电泳完毕，关上电源，在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置，并与核酸分子量标准Marker比较被扩增产物的大小。琼脂糖凝胶浓度 线形DNA的最佳分辨范围（bp）0.5% 1,000～30,0000.7% 800～12,0001.0% 500～10,0001.2% 400～7,0001.5% 200～3,0002.0% 50～2,000三、胶回收纯化DNA1. 琼脂糖电泳，将特异电泳带用刀切下放入到EP管中，称琼脂

四步致胜奇招 高效克隆你值得拥有（下篇）

筛选验证的工作量。 多片段连续组装如此简单易行，有越来越多应用之处——不单用于一般的多亚基/多调控元件/多蛋白表达载体构建或者融合基因，还可以用于合成超大片段基因且成本低廉；甚至基因的多位点定点突变甚至改造 DNA 也能大显身手——只要在目标基因内分区并在设计 PCR 引物时引入突变位点或者改造序列就可以实现。 当然，不同的需求和应用：2-3 个片段组装和 15 个片段组装、1-2 kb 和 100 kb 片段组装，实际操作起来优化条件肯定不完全一样，甚至超长片段适用的转化菌株也跟普通菌株不一

SiRNA 实验十大秘诀

酶！ 痕量的核糖核酸酶便可以破坏 siRNA 实验。因为 RNA 酶存在于整个实验室环境下，包括你的皮肤、任何裸手碰过的物品或者任何在空气中暴露过的物品，所以采取措施防止和消除 RNA 酶污染非常重要。赛默飞针对 RNA 酶的检测和去除提供了全套系列的产品。 5.保持健康的细胞培养和严格的操作方案，以获得良好的转染可重复性。 一般来说，健康细胞的转染效率高于生长状态不佳的细胞。常规的低传代次数的传代培养细胞，可最大限度降低连续细胞系从一个试验到下一个试验过程中的不稳定性。进行优化实验时，我们建议转染