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- 华尔纳生物
- WN-27410
- 武汉
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
GFP
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5
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快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 小鼠细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 1640＋10% FBS |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
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文献和实验流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
Cellometer图像细胞功能分析仪，不仅仅可以进行细胞计数和细胞活力分析，还 可轻松、精确进行细胞周期，凋亡，GFP表达的分析 CellometerK2双荧光细胞活力分析仪和CellometerVISIONCBA双荧光细胞功能分析系统 不仅仅可以快速、准确检测细胞浓度和细胞活力，而且进行多种细胞功能分析。如下图：细胞周期分析通过 FCSExpress流式软件，可轻松获得“类流式”分析数据不仅提供研究者流式结果，还提供可视的细胞图像凋亡分析可进行 AnnexinV,Caspase
qdshlyykqk：我是新手，正在进行肿瘤细胞的GFP转染，有些问题想请教大家。因为在网上看到大家众说纷纭，一时拿不定主意。1、利用转染之前的细胞进行G418筛选来确定最佳筛选浓度，是以1周还是2周完全杀死细胞为标准？有人说以1周的浓度作为将来转染之后的快速筛选阳性细胞的浓度，在对照组的为转染细胞大部分或全部死亡之后，以上述2周时的浓度作为维持浓度。有人说维持浓度应该是筛选浓度的1/2。究竟有没有一个标准，或者怎样做才算是比较标准和可靠的依据。2、如果我以24获96孔板铺板，在进行转染之前
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