- ¥800 - 2800
- 从ATCC/中科院/协和医院等地引进
- 咨询客服
- 66
- 2026年05月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
咨询客服
- 库存：
库存现货
- 细胞类型：
咨询客服
- 品系：
小鼠
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
咨询客服
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
顺丰运输
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
咨询客服
- 规格：
T25
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
U14-GFP GFP标记的小鼠子宫颈癌细胞U14-GFP GFP标记的小鼠子宫颈癌细胞价格
细胞培养操作规程，供参考
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM培养基90%；优质胎牛血清，10%（HN-FBS-500）HAKATA胎牛血清。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，使用HAKATA (H-W-100 细胞冻存液)。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
U14-GFP GFP标记的小鼠子宫颈癌细胞U14-GFP GFP标记的小鼠子宫颈癌细胞价格
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
上海蒂科生物一贯秉承以：诚信、创新、严谨、专业，为动力，不断提高创新能力、服务能力，您身边科研试剂最佳选择！主营产品如下：
HAKATA胎牛血清
HAKATA干细胞专用血清
HAKATA无外泌体血清
HAKATA人间充质干细胞无血清培养基
HAKATA无血清细胞冻存液
HAKATA超敏ECL发光液试剂盒
HAKATA ELISA 试剂盒
HAKATA感受态细胞
细胞株/系、iPS细胞、原代细胞
现诚招全国各区经销商！！！！
诚招热线： 699502178 或
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验喝完「无糖饮料」还想吃甜食？原来人们对糖的渴望，无法被甜味剂替代，答案都在肠道里！
mM）、乙酰磺胺酸钾（15 mM）和糖精（30 mM）] 的迷走神经反应，记录迷走神经放电率。 所有糖都通过近端十二指肠灌注，绕过味觉或胃激活。使用放置在颈迷走神经上的电极记录神经反应。结果显示在几秒钟内，几乎所有的糖都会引起迷走神经放电率的显著增加。 图片来源：Nature Neuroscience 迷走神经反应取决于十二指肠 Neuropod 细胞 研究者假设迷走神经反应取决于肠上皮发出的信号，为了验证该假设，使用 Cre/loxP 重组，培育了 CckCRE_Halo 小鼠，具有
形成的,并且GFP 在合成后需经一定的折叠形成正确的构象才具有发光功能,其高级结构的维持几乎需要所有的残基参与。自从Prasher 等于1992 年成功克隆GFP 的cDNA 以来, GFP 在各种异源细胞中的表达、GFP 作为一新型报告分子或定位标记物以及GFP 突变体等的研究日益受到重视。发光机理:水母和三色堇的GFP 发光虽然均需要Ca2 + 激发,但二者的发光机理略有不同:在水母中, Ca2 + 结合到发光蛋白上使荧光素被氧化而释放出蓝光,而进一步激发GFP 发出绿色荧光。而三色堇的发光是由荧光素酶氧
光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光）。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
