II1150 碘佛醇 反应底物/理化检测 索莱宝

western-blot实验方法

。 （13）显影和定影： I 将ECL Plus 显色液的A 液和B 液在容器里体积混合，根据膜的大小来确定显色液的量，1 min 后，将膜与显色液充分接触。 II 反应1 - 5 min 后，吸去膜上残余液，将膜转移至一干净保鲜膜上，包好，放入压片夹中。 III 剪一张比膜尺寸稍大的X 光片，打开压片夹，将X 光片放在膜上，一旦放上，便不能移动。关上压片夹，开始计时。 IV 根据信号强弱调整曝光时间，一般1 - 5 min，也可选择不同时间多次压片以达最佳效果。 V 曝光结束后，打开压片夹

内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio

结果。 +++表示完全切割；++表示约50%被完全切割；+表示约25%被完全切割。 | A | B | C | D | E | F | H | K | M | N | P | R | S | T | X |  酶     在反应物中的活性 　　Acc I      +   　　Acc65 I   + +   　　Aci I        + + +   　　Acl I     + +   　　Afl II     + + +   　　Afl III   + +   　　Age I   + + +   　

双荧光素酶报告基因测试

性地区别这两种发光报告基因的活力。萤火虫荧光素酶是一个61kDa单亚基蛋白质，酶活力不需翻译后修饰，在翻译后即可作为遗传报告基因。在ATP，Mg2+ 和 O2存在下，通过甲虫荧光素的氧化反应发光（图1）。在常规反应条件下，荧光素的氧化发生时，以荧光素-AMP作为中间体，转换非常缓慢。结果，在底物和酶混合后，测试化学产生“闪烁”的光，并迅速衰减。专利化的测试试剂，定量萤火虫荧光素酶活力，掺入了辅酶A（CoA）， 增强快速酶转换来提高反应动力学， 导致持续的“闪烁”发光信号 （图2） 。 图1 由萤火