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- 2026年01月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
1. 实验动物选择
- 品系与性别：优先选择雄性SD或Wistar大鼠，体重范围通常为180-220克（成年大鼠）。雄性动物对STZ的反应更稳定，可能与雌激素水平影响有关。
- 适应性喂养：实验前需适应性喂养7天，保持标准饮食（普通饲料）。
2. STZ配制与给药
- 溶液配制：
- 使用柠檬酸缓冲液（pH 4.2-4.5）：将柠檬酸（A液）与柠檬酸钠（B液）按比例混合（如1:1.32或1:1），调节pH至4.2-4.5，现配现用并避光保存。
- STZ浓度：按1%浓度溶解于缓冲液中（如65 mg/kg对应6.5 mg/mL）。
- 给药方式：
- 禁食要求：注射前禁食12小时（允许饮水），以增强STZ对胰岛β细胞的毒性。
- 剂量与注射：单次腹腔注射STZ，剂量范围为50-80 mg/kg体重。多数研究采用60-70 mg/kg（如65 mg/kg）一次性注射。低剂量（如45 mg/kg）可能用于特定并发症模型（如糖尿病脑病），但需更高血糖阈值验证。
3. 模型验证
- 血糖检测：
- 时间节点：注射后48-96小时开始监测血糖。多数研究在注射后72-96小时通过尾静脉采血检测空腹血糖。
- 成功标准：空腹血糖持续≥11.1 mmol/L（部分研究设定更严格标准，如≥16.7 mmol/L）。需连续两次检测达标以确认模型成功。
- 症状观察：典型症状包括多饮、多食、多尿及体重减轻，与I型糖尿病临床特征一致。
4. 注意事项
- 动物死亡率：高剂量STZ可能导致急性毒性，建议预实验优化剂量。
- 缓冲液稳定性：STZ易分解，需严格控制溶液pH和避光操作。
- 模型补救：若初次注射未达标，可补注STZ或待血糖恢复后重新诱导。
5. 辅助检测（可选）
- 病理学验证：通过HE染色观察胰岛β细胞破坏及纤维化程度。
- 功能评估：检测胰岛素水平、糖耐量（OGTT）及氧化应激指标以全面评估模型。
不同研究的剂量与标准差异
- 剂量差异：SD大鼠常用65 mg/kg，Wistar大鼠可能需调整至50-70 mg/kg，而糖尿病脑病模型使用45 mg/kg，可能与并发症研究需求相关。
- 血糖阈值：部分研究以≥11.1 mmol/L为标准，另一些设定≥16.7 mmol/L，后者可能针对更严重的胰岛素缺乏状态。
总结流程
适应性喂养→禁食12小时→单次腹腔注射STZ（60-70 mg/kg）→72小时后测血糖→持续高血糖（≥11.1 mmol/L）判定成功→病理/功能验证（可选）。
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文献和实验关键字： Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛
模型 动物 模型成功率 操作难度 耗时程度 糖尿病模型 STZ诱导I型糖尿病 高脂高糖诱导II糖尿病 Ob/ob和db/db模型鼠 大小鼠 80% 简单 耗时 荷瘤鼠/裸鼠 皮下成瘤 大小鼠 90% 简单 一般 肥胖症模型 高脂高糖诱导 Ob/ob和db/db模型鼠 大小鼠 80%-90% 简单
三句话读懂一篇 CNS：睡出好心情！大脑可在睡眠中抑制消极情绪；全球首个人类自组织心脏类器官成功培育
创新中心研究员徐国良团队在 Nature 杂志发表研究论文 Maternal inheritance of glucose intolerance via oocyte TET3 insufficiency。 该研究建立链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型，首次揭示了卵子源性糖尿病代际传递中表观遗传甲基化的精确调控机制，解析了卵母细胞母源因子 TET3 调控父本表观基因组的子代胰岛素分泌不足，从而实现糖尿病易感性的代际遗传！ 图 4：来源 Nature 5. Cell：植物 TIR 结构域蛋白
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