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- BHcell（博辉生物）
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- 2026年05月27日
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2ug
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文献和实验用293FT细胞系和相关的ViraPower™ 试剂制备的高滴度的慢病毒储备液，进行有效的和可控制的导入。一旦制备好了慢病毒储备液，就可以转染细胞以观测RNAi反应（图9）。pLenti6/BLOCK-iT™-DEST 慢病毒 RNAi 载体（ pLenti6/BLOCK-iT™-DEST Lentiviral RNAi vector）提供能够长期观察稳定RNAi效应的能力。这个载体包含包装U6RNAi框到病毒所需的全部的元件，因而你能够转染shRNA到正在分裂、难于转染和不分裂的细胞中（图10
Inducible shRNA Lentiviral Vectors
-- pENTR™ -gus (50 ng/µl) -- 2 µl pLenti4/BLOCK-iT™ -DEST vector (150 ng/µl) 1 µl 1 µl
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑，并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源：Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用，他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1（R185X）突变的原代人类成纤维细胞中，他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞
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