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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
2018 年 the Lancet 研究统计显示，空腹高血糖是中国人群寿命的第三大危险因素 (1)。人体 90% 的内源性葡萄糖来自肝葡萄糖生成（hepatic glucose production, HGP），是维持体内糖稳态的重要组成部分 (2)。 图片来源：the Lancet 空腹 HGP 增加是 T2D （2 型糖尿病）的标志，HGP 率高于正常生理水平，表现为肝胰岛素抵抗，葡萄糖代谢能力下降，是患者空腹高血糖的一个重要原因。现有的降糖药物对 T2D 患者有疗效，但仍有局限性。令人
618 科研甄选季来咯！深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里～ 针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点，基于自主构建的HBV-Tg小鼠、人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等，已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导，动物模型先到先得。 不止提供实验动物！维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台，一站式解决
外科；术后应激、炎症干扰血糖实验结果；成本昂贵。 2型糖尿病（T2DM）全部模型分类与核心特征 T2DM 核心模拟目标：胰岛素抵抗、肥胖、β 细胞渐进功能衰退、代谢综合征（高血脂、高血压、肾病、伤口损伤），四大建模体系： 1. 化学诱导模型（亚糖尿病剂量 STZ / 烟酰胺联合） ①造模逻辑：低剂量 STZ 轻度损伤 β 细胞，叠加胰岛素抵抗，模拟 T2DM 中后期 β 细胞衰竭；常配合高脂饮食联用（HFD+STZ）。 ②优势：造模周期适中、可控性强，适合药物降糖疗效初筛
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