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- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 服务名称：
基因敲入模型
- 提供商：
赛业生物
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文献和实验类型的神经元也会展现出各种细微的突起特征，以适应多样的神经回路。不同类型的神经元在大脑中形成了复杂的回路。因此，了解详细的神经元形态对于理解正常的神经功能和病理机制至关重要。本文开发了一种策略，在整个大脑中稀疏标记相同类型的神经元，并在自闭症动物模型⸺Shank3 基因敲除（KO）小鼠中测试了其应用。 使用病毒 AAVPHP.eB-hSyn-DIO-EGFP-P2A-EGFPf 注射方式 眼眶后注射 注射计量 病毒滴度1.3E+12 vg/mL，注射体积 100μL 实验
特异性评估：通过 Cre-LoxP 和 CRISPR/Cas9 技术，研究证实了 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中存在广泛的低水平泄漏表达； 2.miR122TS 介导的肝脏去靶：利用 miR122 在肝脏中的特异性高表达，通过在载体中引入 miR122TS，有效降低了肝脏的基因泄漏表达； 3.心脏疾病模型验证：将优化后的 AAV 载体应用于心梗小鼠模型，证实了其在改善心脏功能方面的显著效果，同时避免了对肝脏的额外损伤。 病毒工具 AAV9-Tnnt2-GFP AAV9-Tnnt2-Cre
性，并且进一步探索了此报告系统和目标基因表达在转录本水平和蛋白翻译水平存在的时间差（图 4）。 图 4 : 可控的 Tet-on 系统示意图，Dox 诱导 EGFP-sgRNA 前体转录，成熟的 sgRNA 释放出来激活 mcherry 报告系统。 Part4 SPH-OminiCMV-Ents 荧光报告系统的应用 我们将 Ents 与 SPH-OminiCMV 结合使用，在小鼠胚胎干细胞水平上实现了对低丰度基因和 lncRNA 的可视化监测及其动态变化的监测。 该研究为在活
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
