Pdgfra-Cre小鼠-工具模型

肿瘤临床前研究重要工具——自发肺癌动物模型

D 编码区放置一个 LoxP-stop-LoxP 盒子，通过去除终止元件来进行调节，控制肿瘤发生的时间、位置和多样性，这种模型也被广泛用于肿瘤研究特别是肿瘤激活和发展过程。 集萃药康深耕基因编辑领域，利用基因编辑技术对 KRAS G12C 和 KRAS G12D 进行改造，并通过与组织特异性 cre 工具鼠配繁，使其自发形成肺癌。 图 2. KRAS 突变小鼠病理分析 结果显示：KRAS 通过与组织特异性 cre 工具鼠配繁可特异性表达 KRAS 突变，并发生肿瘤，可用于研究组织特异性的癌

AAV 在心脏研究中的应用策略

特异性评估：通过 Cre-LoxP 和 CRISPR/Cas9 技术，研究证实了 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中存在广泛的低水平泄漏表达； 2.miR122TS 介导的肝脏去靶：利用 miR122 在肝脏中的特异性高表达，通过在载体中引入 miR122TS，有效降低了肝脏的基因泄漏表达； 3.心脏疾病模型验证：将优化后的 AAV 载体应用于心梗小鼠模型，证实了其在改善心脏功能方面的显著效果，同时避免了对肝脏的额外损伤。 病毒工具    AAV9-Tnnt2-GFP AAV9-Tnnt2-Cre

脂肪燃烧的指令从哪里来？Nature 揭示神经免疫互作如何与

的交感神经纤维网络。为了进一步检测肾上腺素是否能够调控局部 ILC2s，他们使用 6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导儿茶酚胺能神经元损伤，结果发现 ILC2s 来源的 IL-5、IL-13 随之显著减少。随后，借助小鼠模型，选择性消融外周交感神经元亦可导致 ILC2 活性受损。相比之下，激活 β2 肾上腺素能受体（ADRB2）则会导致内脏脂肪中 ILC2 来源的细胞因子上调，激活神经元也可使得 ILC2 功能增强。图片来源：Nature接下来，为了研究交感神经调节脂肪 ILC2s 的机制，他们将小鼠