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- 2025年12月16日
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- 服务名称：
基因敲入模型
- 提供商：
赛业生物
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文献和实验成成熟的 NK 细胞（如图 1）。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时，由于物种差异，重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育，限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限，集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造，获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15（NO.T004886），该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上，我们将人造血干细胞(CD34+HSC）移植
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
和小鼠模型（每组至少 6-8 只小鼠） 样本分组：临床样本按 CD155 表达水平分为高表达组与低表达组 应用技术：单细胞 RNA/TCR 测序（scRNA/TCR-seq）、单细胞蛋白组学（CITE-seq）、单细胞染色质可及性测序（scATAC-seq）、bulkRNA 测序、bulkATAC 测序 研究背景 肝细胞癌（HCC）具有显著的细胞异质性，传统治疗疗效有限，免疫治疗在 HCC 中也面临应答率低等挑战。肿瘤起始细胞（Tumor-Initiating Cells,TICs）是一类具备
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
