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- 2026年01月06日
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2×10e8TU/ml
STAT3报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析。
pGMLV-STAT3-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个STAT3结合位点，可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞，而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内，实现稳定转染.
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文献和实验【求助】用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活
fanaipinger 我想用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 ,这个试验费事吗？大概需花费多钱，我是学临床的，问这个问题可能比较弱智，请予回答，不胜感激！ seagate 我个人认为实验的难点在于如何把NF-kB-luc报告基因转染入悬浮细胞。 niu_ren 本人正在做方面的实验,可以共同学习.共转THP-1,293T细胞.
PHI/Ca2+/AMPK 信号通路的激活。TRPA1 抑制剂 HC030031 预处理显著抑制了 PHI 诱导的 P-AMPK 和 P-CaMKⅡ增加，并显著减少了 PHI 诱导的 Ca2+荧光。PHD2 shRNA 组中 TRPA1 蛋白水平显著高于对照组。这些结果强烈表明 TRPA1 在 PHD 诱导的 Ca2+释放途径中发挥着至关重要的作用。 图 3 慢病毒介导的特异性 shRNA 对 PHD2、RyR2 和 IP3R 的敲低效果。 案例 3：慢病毒递送高灵敏度的报告基因
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈，将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒，然后感染真核细胞，完全按照protocol做就行，没啥特别的，sbi的kit不错。如果经费有限，一般是用磷酸钙转染法，这种方法在《分子克隆》里面有介绍，缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
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