- ￥800
- 本产品为携带CD19基因的慢病毒载体，可用于构建CD19阳性细胞模型，研究CD19基因功能，或开发针对CD19的基因治疗策略。 应用领域：CD19阳性细胞模型构建 ，CD19基因功能研究 ， 针对CD19的CAR-T细胞治疗；产品优势：高滴度，感染效率高。
- 山东济南
- 2026年04月25日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
山东丽山生物科技有限公司
- 服务名称：
慢病毒包装
- 规格：
1000μl
产品类型：CD19慢病毒现货
基因名：CD19
标记：CD19+Puro
保存条件：-80℃
保质期：一年
规格：200μl、500μl、1ml等
滴度：≥1x10^8TU/ml
CD19慢病毒是一种基因工程工具，用于将CD19基因导入目标细胞，广泛应用于免疫治疗和基因功能研究。CD19是B细胞表面的一种重要标志物，参与B细胞的激活和信号传导。
本产品为携带CD19基因的慢病毒载体，可用于构建CD19阳性细胞模型，研究CD19基因功能，或开发针对CD19的基因治疗策略。
应用领域：CD19阳性细胞模型构建 ，CD19基因功能研究 ， 针对CD19的CAR-T细胞治疗。
产品优势：高滴度，感染效率高。现货慢病毒滴度≥108TU/ml，CD19-GFP慢病毒MOI 1~5感染T细胞后，经流式细胞仪检测感染效率可达80%以上。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验慢病毒（Lentiviral，LV）可将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久性表达，这一特性使其在科研与临床治疗（CART）中大放异彩。 但在临床治疗中，外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下，研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒，是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒，「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比，其优势
蛋白的复合物晶体结构，又基于晶体结构分析，设计并合成了特异性及体内安全性显著提高的雷公藤红素衍生物 19-048，证明了雷公藤红素的体内毒性，可以通过靶标发现及基于结构的化学优化而降低，同时表明，抑制 PRDX1 有望用于治疗结直肠癌。值得注意的是，本研究使用了汉恒生物提供的针对 PRDX1 的 CRISPR-Cas9 慢病毒。 下面，我们一起来看具体的研究结果： 首先，作者通过 RNA 测序得到用雷公藤红素处理后的差异表达基因，然后用 OTTER 富集雷公藤红素的氧化还原相关靶蛋白，发现雷公
CD19 分子 CD19 常用单克隆抗体或代号： B4,Leu12 主要表达细胞： B,Pre,FDC [B] 分子质量(kDa)和结构： gp90(IgSF) 功 能： 与CD21、CD81组成复合物,调节B细胞活化 CD19 Response regulator that plays a dominant role in establishing signaling
