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- 2025年07月12日
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文献和实验重症肌无力（MG）是一种获得性自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导，也可由MuSK、LRP4等抗体干扰神经-肌肉接头信号传递所致。全球患病率约12.4/10万，我国发病率约0.68/10万，女性略高，实际数据可能被低估。MG可发生于各年龄段，患病率逐年上升。据弗若斯特沙利文2025年报告，全球全身型MG患者约120万，其中中国约22万。呼吸系统并发症是主要死因之一，疾病与医疗负担仍较严峻。 MG的临床表现 重症肌无力（MG）以波动性、易疲劳性肌无力为特征，常“晨轻暮重
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就可进行一次检测。3、更高的灵敏度。分析灵敏度高达2.8pg/mL。4、更高的灵敏度、更宽的检测范围和更好的重复性。CBA技术使蛋白定量的分析灵敏度高达pg/ml级别,检测范围达0-5000pg/ml，所有分析只需一组标准曲线。根据抗体的荧光强度对目的蛋白定量，排除了ELISA反应中酶联放大产生的假阳性。5、检测对象的灵活组合—BD CBA Flex Set。CBA kit是同时检测试剂盒配好的6个指标，形式比较固定。为满足不同客户的实际需要和研究兴趣，BD于2005年初推出了CBA Flexset
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