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- 晶风生物
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- GF591-250ml
- 2025年09月15日
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12个月
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10
- 规格：
250ml
产品名称：盐酸胍溶液（6M）
上海晶风生物科技有限公司拥有一个蓬勃朝气的年轻团队，是一家面向生命科学领域，提供科研类试剂、耗材、仪器、技术服务的生物企业。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学等 。旗下拥有“晶风生物”、“GTX” 品牌。通过公司各部门员工的共同努力在行业内享有一定的声誉，深得新老客户厚爱。本着“服务、诚信、进取”的精神，坚持沟通你我，创新服务，为国内外广大用户提供产品和服务。
本产品仅供科研，如需产品详细信息请联系客服免费索取
盐酸胍溶液（6M）注意事项：
1.根据实验具体要求操作，以说明书为准。
2.一般植物细胞筛选浓度在20~200μg/ml，动物细胞筛选浓度50~1000μg/ml，应根据具体实验选择最佳筛选浓度。
3.做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
4.必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
5.购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
6.对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
盐酸胍溶液（6M）特点：
1、采用全进口原料：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案：重复性高，可靠性强，效果稳定。
3、购买本公司的溶液，提供免费代测技术服务的，有技术疑问可以提供一对一的解答
4、技术服务：专业，及时，耐心。
盐酸胍溶液（6M）相关产品分子生物学试剂:
核酸类：DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液（5×）、碱性凝胶加样缓冲液（6×）、50×TAE、5×TBE、GoldView、20×SSC、RNase A（10mg/ml）、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 （3mol/L,pH5.2）、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液（50×）、Kodak F-5定影液、Kodak D-19显影液、变性鲑鱼精DNA、蛋白酶K溶液、核酸杂交液、Trizol（总RNA抽提试剂）、三磷 酸腺苷溶液（ATP,10mmol/L）等。
蛋白类：Super ECL Plus超敏发光液、10%SDS、SDS-PAGE蛋白加样缓冲液（5×）、Tris-HCl （1mol/L,pH6.8，1.5mol/L,pH8.8）、（30%,29:1）、SDS-PAGE凝胶配制试剂盒、Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒、Tris-甘氨酸电泳缓冲液（5×）、SDS-PAGE分离胶缓冲液（4×）、SDS-PAGE浓缩胶缓冲液（4×）、IEF阳极缓冲液（20×）、IEF阴极缓冲液（20×）、PMSF、RIPA裂解液、BCA蛋白定量、改良Lowry法蛋白定量试剂盒、蛋白快速银染试剂盒、考马斯亮蓝快速染色液、丽春红S染色液、氨基黑10B染色液、Western转移缓冲液（5×）、CAPS转移缓冲液、TBST、一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
盐酸胍溶液（6M）相关试剂盒
MMP9基质金属蛋白酶9免疫组化试剂盒
OCLN紧密连接蛋白免疫组化试剂盒
OPG骨保护蛋白/护骨素免疫组化试剂盒
Bcl-2Bcl-2免疫组化试剂盒
IL-17白介素-17免疫组化试剂盒
VEGFR2血管内皮生长因子受体2免疫组化试剂盒
Integrinβ1整合素β1/Integrinβ1免疫组化试剂盒
ChATChAT胆碱乙酰转移酶免疫组化试剂盒
Androgenreceptor雄激素受体免疫组化试剂盒
IKBα核因子κB抑制蛋白α免疫组化试剂盒
Ecadherin上皮钙粘附分子免疫组化试剂盒
Fibronectin/FN1纤维连接蛋白免疫组化试剂盒
Aquaporin4水通道蛋白4免疫组化试剂盒
Bigendothelin-1内皮素1免疫组化试剂盒
FasLigandFasL免疫组化试剂盒
CD90CD90免疫组化试剂盒
IL-10白细胞介素-10免疫组化试剂盒
Cytokeratin19细胞角蛋白19免疫组化试剂盒
αsmoothmuscleActin肌动蛋白α/α-SMA/αActin免疫组化试剂盒
p75NGFReceptor神经生长因子受体免疫组化试剂盒
HER2HER2免疫组化试剂盒
HemeOxygenase1血红素氧合酶1/热休克蛋白32免疫组化试剂盒
CD20CD20免疫组化试剂盒
LAMP1溶酶体相关膜蛋白1免疫组化试剂盒
c-Kit干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原免疫组化试剂盒
CD11b整合素αM/巨噬细胞表面分子免疫组化试剂盒
MAP2微管相关蛋白2免疫组化试剂盒
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文献和实验液的 pH、盐离子浓度、添加剂（如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB，检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后，让 HIS 标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目（常用 6-12 个 HIS），增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子，除了 Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
离子浓度、添加剂（如5%甘油、1mM DTT）等。 原因三 His标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议1 用anti-His的抗体进行WB，检测His标签是否存在。 建议2 将蛋白用4-6M盐酸胍或4-8M尿素变性后，让His标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议3 改变His标签的位置或者增加其数目（常用6-12个His），增加暴露和结合机会。 建议4 改变金属结合离子，除了Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+也可以用来进行His标签的捕获。 2、His标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因
为His-tag 与 Strep-tag® 系统的耐受缓冲液对比 如果分离纯化膜蛋白或包涵体时，则纯化过程需要涉及到变性条件。 Strep-tag®系统最多允许的尿素浓度为6M，盐酸胍为1M，而His-tag 则为8M和6M。如若需要增加蛋白的溶解度，使用去垢剂，则两种系统均可兼容Triton-X100，Tween 20和Nonidet P40。 但不是所有的蛋白过表达后都在包涵体内，且膜蛋白仅占细胞表达蛋白的20%-30%。 因此，如果纯化过程需要考虑特殊的纯化条件，两种系统是都可以选择的。但如果比较
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