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- 吉满生物提供一系列亚细胞定位慢病毒，通过亚细胞定位蛋白或信号肽融合荧光蛋白的构建，使得特定的亚细胞结构呈现绿色荧光，可用于亚细胞结构标记的相关实验或者亚细胞定位基因的研究。
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- 2025年12月25日
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吉满生物
- 服务名称：
提供亚细胞定位慢病毒- eGFP/ZsGreen1现货或定制服务
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什么是亚细胞定位？
亚细胞定位是查找生物大分子在细胞内的具体存在的位置，如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。蛋白质在细胞质中经过翻译并合成，由蛋白质分选信号引导而被转运到特定的亚细胞结构中以参与细胞的各种生命活动，这一过程称为蛋白质亚细胞定位。
亚细胞定位原理
将目标蛋白与荧光蛋白的N端或者C端融合，通过瞬时转化技术或者遗传转化技术，使得该融合蛋白在受体材料细胞内表达，目标蛋白会牵引荧光蛋白一起定位到目标细胞器，通过观察荧光蛋白在细胞内显示的位置，确定目标蛋白的位置，从而确定目标蛋白的亚细胞定位情况。在此基础上，同时转入一个Marker载体，可以明确目标蛋白具体的定位信息，相比于普通亚细胞定位，共定位得到的结果更加准确。
吉满产品
吉满生物可提供一系列的细胞示踪蛋白质粒，利用融合的GFP或RFP为marker去标记细胞的区室、细胞器、囊泡和结构。
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产品名称 |
亚细胞结构 |
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H_CALR(pZsGreen1-N1) |
内质网 |
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H_CANX(pZsGreen1-N1) | |
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H_SEC61B(pZsGreen1-C1) | |
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pCMV/myc/ER/GFP | |
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H_BID(pZsGreen1-N1) |
线粒体 |
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H_COX8A(pZsGreen1-N1) | |
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H_PDHA1(pZsGreen1-N1) | |
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H_TOMM20(pZsGreen1-N1) | |
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H_BAX(pZsGreen1-C1) | |
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pCMV/myc/mito/GFP | |
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pCMV-mScarlet-myc-mito | |
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H_COG2(pZsGreen1-N1) |
高尔基体 |
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H_B4GALT1(pZsGreen1-N1) |
细胞膜/高尔基体 |
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H_MAPRE1(pZsGreen1-N1) |
细胞骨架/高尔基体 |
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H_TUBA1B(pZsGreen1-C1) |
细胞骨架 |
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H_PFN1(pZsGreen1-C1) | |
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H_KRT18(pZsGreen1-N1) | |
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H_MAPRE3(pZsGreen1-N1) | |
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H_CLTA(pZsGreen1-N1) | |
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H_ACTB(pZsGreen1-C1) |
细胞骨架/细胞核 |
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H_PLK1(pZsGreen1-C1) | |
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H_CCND1(pZsGreen1-N1) |
细胞核 |
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H_LMNB1(pZsGreen1-C1) | |
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H_CENPA(pZsGreen1-N1) | |
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H_BASP1(pZsGreen1-N1) |
细胞膜 |
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H_GAP43(ZsGreen1-N1) | |
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H_DIRAS3(pZsGreen1-C1) | |
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H_MAP2K2(pZsGreen1-N1) |
细胞质 |
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H_LAMP1(pZsGreen1-N1) |
细胞膜/核内体/溶酶体 |
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H_RHOB(pZsGreen1-C1) | |
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H_CLTB(pZsGreen1-C1） |
被膜小窝 |
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H_LEF1(pZsGreen1-N1) |
核被膜 |
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H_Rab4(pZsGreen1-C1) |
核内体 |
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H_Rab11a(pZsGreen1-C1) | |
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H_FBL(pZsGreen1-N1) |
核仁 |
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H_RPS6(pZsGreen1-N1) |
核糖体 |
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H_RPL7A(pZsGreen1-N1) | |
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H_ZYX(pZsGreen1-N1) |
粘着斑纤维 |
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H_CETN2 (pZsGreen1-C1) |
中心粒 |
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H_MAP1LC3A(pZsGreen1-C1) |
自噬小体 |
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H_MAP1LC3B(pZsGreen1-C1) | |
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H_ATG5(pZsGreen1-N1） |
同时吉满生物提供一系列亚细胞定位慢病毒，通过亚细胞定位蛋白或信号肽融合荧光蛋白的构建，使得特定的亚细胞结构呈现绿色荧光，可用于亚细胞结构标记的相关实验或者亚细胞定位基因的研究。
| 产品货号 | 产品名称 |
| GM-0220LV21 | pGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus |
| GM-0220LV20 | pGMLV-LifeAct-eGFP-Puro Lentivirus |
| GM-0220LV09 | pGMLV-NLS-ZsGreen1-Puro Lentivirus |
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文献和实验Nicorandil alleviates cardiac microvascular ferroptosis in diabetic cardiomyopathy: Role of the mitochondria-localized AMPK-Parkin-ACSL4 signaling pathway
图1 采用免疫荧光染色法（激光共聚焦荧光显微镜）检测ACSL4和Tomm20的共定位
（引自 Pharmacological Research, 2024, 200: 107057）
图2 采用免疫荧光染色法（激光共聚焦荧光显微镜）检测AMPKα1和Tomm20的共定位
（引自 Pharmacological Research, 2024, 200: 107057）
、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12]，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3
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