- ￥1680
- 慢病毒载体是基因递送领域的核心工具，以其独特优势赋能前沿研究。慢病毒载体通过基因组整合实现外源基因的长效稳定表达，显著减少重复操作需求。同时，慢病毒载体具备高载量特性，可递送较大基因片段，并具有低免疫原性优势。这些特性使其在复杂的体内外研究应用中更具适用性。艾迪基因创新的生产工艺兼顾高效与经济性，提供具有卓越性能的慢病毒现货，是基因功能研究、细胞工程及治疗开发的理想选择。
- 中国广州
- 2025年11月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
广州艾迪基因科技有限责任公司
- 服务名称：
慢病毒现货
- 规格：
病毒量1×10^8 TU
慢病毒现货
慢病毒载体是基因递送领域的核心工具，以其独特优势赋能前沿研究。慢病毒载体通过基因组整合实现外源基因的长效稳定表达，显著减少重复操作需求。同时，慢病毒载体具备高载量特性，可递送较大基因片段，并具有低免疫原性优势。这些特性使其在复杂的体内外研究应用中更具适用性。艾迪基因创新的生产工艺兼顾高效与经济性，提供具有卓越性能的慢病毒现货，是基因功能研究、细胞工程及治疗开发的理想选择。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验慢病毒（Lentiviral，LV）可将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久性表达，这一特性使其在科研与临床治疗（CART）中大放异彩。 但在临床治疗中，外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下，研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒，是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒，「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比，其优势
免疫组化试剂 >>>SP 试剂盒 货号
蛋白的复合物晶体结构，又基于晶体结构分析，设计并合成了特异性及体内安全性显著提高的雷公藤红素衍生物 19-048，证明了雷公藤红素的体内毒性，可以通过靶标发现及基于结构的化学优化而降低，同时表明，抑制 PRDX1 有望用于治疗结直肠癌。值得注意的是，本研究使用了汉恒生物提供的针对 PRDX1 的 CRISPR-Cas9 慢病毒。 下面，我们一起来看具体的研究结果： 首先，作者通过 RNA 测序得到用雷公藤红素处理后的差异表达基因，然后用 OTTER 富集雷公藤红素的氧化还原相关靶蛋白，发现雷公
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
