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- 提供包括Cas9敲除慢病毒、dCas9慢病毒、 CRISPR/Cas9文库等在内的基因组编辑工具慢病毒构建服务
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- 2026年04月24日
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吉满生物
- 服务名称：
Cas9-sgRNA慢病毒定制构建服务
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CRISPR/Cas9是一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶基因进行编辑的技术。即sgRNA指导Cas9蛋白在靶定位点切断双链DNA，在细胞自身存在的DNA损伤修复机制下，序列重新连接，在修复过程出现片段插入或突变等情况，从而进行编辑。
案例展示
案例1
使用吉满生物提供Cas9-TET1-sgRNA敲除慢病毒和dCas9-SAM-TET1-sgRNA转录激活慢病毒，分别感染SW1990细胞和BXPC-3细胞，经western Blot验证：目的基因实现完全敲除和表达量显著上调；(J Exp Clin Cancer Res. 2019; 38: 348.)
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文献和实验【1】SEMA3G-NRP1 Signaling Functions as an Immune Checkpoint that Enables Tumor Immune Evasion by Impairing T Cell Cytotoxicity，中国复旦大学，IF=12.5001，Cancer Research
【2】Hypoxia-induced BNIP3 facilitates the progression and metastasis of uveal melanoma by driving metabolic reprogramming，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院，IF=14.6001，Autophagy
【3】LIN28B inhibition sensitizes cells to p53-restoring PPI therapy through unleashed translational suppression，上海交通大学医学院附属第九人民医院，IF=6.5235,，Oncogenesis
【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9 筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol 上海南方模式生物研究中心 技术顾问 周效华 从2011年科学家实现TALEN技术，2013年科学家实现CRISPR/Cas9技术，这些技术的迅速成熟都给基础生物学研究、临床医学研究提供了更为方便和快捷的分子生物学工具。技术进步必将在未来给科学研究及基因治疗研究带来更为广泛的发力！这在2014年以来的频频出现的Cas9技术在各个领域的应用进展中可以清晰看到。欢迎感兴趣的朋友联系我交流
为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas9
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
前言 簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品，CRISPR 工具箱及其应用深刻地影响了生物学研究。 通过 CRISPR-Cas9，我们不仅可以诊断人类疾病，甚至可以根据个人遗传学预测个体易感性，还可以根据这些信息设计治疗策略。同样，我们既可以识别并快速改变负责植物性状的基因，又可以优化农业研究和植物育种。 2012 年 6 月，Jennifer
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