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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
S398393-01-100EA/S398393-03-100EA
| 规格: | S398393-01-100EA | 产品价格: | ¥54.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | S398393-03-100EA | 产品价格: | ¥70.90 |
中文名:2ml 8-425 进样瓶或盖垫
英文名:2ml 8-425 sample bottle or accessories
货号:S398393
规格:i-Quip™
一般描述:
|
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文献和实验1-2ml DMEM/F12 重悬细胞,并进行台盼蓝染色和细胞计数。 类器官培养 10、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻,在冰上以 3:1 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合,轻轻吹打混匀避免产生气泡。 11、从 37℃ 培养箱中取出预热的 24 孔板,将 80μl 混合液接种在各孔中,注意需接种在孔的中心,避免接触侧壁。 12、将 24 孔板室温放置 5min 后,转移至 37℃,5%CO2 的培养箱中孵育 10min,使 Matrigel 固化。 13、向每个孔中
,30μL/孔,剩下孔加入50μLPBST,作为空白对照,室温30min;(D)洗涤后,加入1∶4000稀释的HRP2IgG,50μL/孔,室温30min;(E)加入发光底物,50μL/孔,LuminoskanAscent化学发光检测仪里面稳定2min,测425nm光强度,检测时间1s。用四参数方程拟合标准曲线:LU/LU0=(A-D)/[1+(x/C)B]+D。其中LU/LU0为各标准浓度的光强度(lightunit,LU)与0标准浓度的LU的比值;x为标准液或分析物浓度,A和D分别为0标准
免疫印记技术(Western-blotting technique)
一、 概 述 原理 Western-blotting印记是将蛋白质经分离后从凝胶转移到固相支持物上,然后用特异性的抗体进行检测。 二、 材料和方法 (一) 材料 1. 质粒 pW425t+SO7 2. 宿主菌菌株 E.coli X51,-86℃保存 3. 培养基 LB基本培养基平板
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










