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上海领骏生物
真菌DNA提取试剂（磁珠法）
|
产品编号 |
产品名称 |
规格型号 |
|
231018 |
真菌DNA提取试剂（磁珠法） |
瓶装：50T/盒、100T/盒、200T/盒 |
|
预分装A：64T/盒、96T/盒、128T/盒 |
【产品简介】
真菌的菌丝、子实体、孢子等样本，在裂解液作用下释放出核酸，通过磁珠的特异性吸附将核酸与样本中的其他杂质分离开来，再经洗涤液漂洗，去除蛋白、多糖、无机盐离子等，最后经过洗脱，得到纯化好的核酸，所获得的核酸产物可用于PCR、核酸检测分析、分子杂交、基因突变检测和测序等实验。
【产品优势】
1、核心原料自己生产，产品质量及产量均有保证。
2、提取产物纯度高、产量高、电泳条带完整。
3、磁珠法提取，可实现自动化操作。
4、使用过程安全，产品中不含酚、氯仿等有害试剂。
5、通用性强，适用于多种真菌的菌丝、子实体、孢子等样本中提取核酸。
【实验案例】
案例1：
不同真菌样本，提取DNA，结果如下：
|
序号 |
样本 |
取样量（mg） |
A260/A280 |
A260/A230 |
Conc.(ng/μL) |
|
1 |
杏鲍菇 |
20 |
1.84 |
1.63 |
346.6 |
|
2 |
1.82 |
1.68 |
344.0 | ||
|
3 |
平菇 |
10 |
1.82 |
1.86 |
278.6 |
|
4 |
1.87 |
1.91 |
242.2 | ||
|
5 |
白玉菇 |
10 |
1.93 |
2.22 |
112.5 |
|
6 |
1.96 |
2.17 |
97.5 |
电泳图如下：
结果分析：用本产品提取的各种真菌样本的DNA，纯度好、产量高、条带完整。
案例2：
不同真菌样本，提取核酸，结果如下：
|
序号 |
样本 |
A260/A280 |
A260/A230 |
Conc.(ng/ul) |
产量（μg） |
|
1 |
5mg酵母菌 |
1.948 |
2.095 |
95.8 |
9.58 |
|
2 |
|
1.953 |
2.113 |
100.1 |
10.01 |
|
平均值 |
|
1.9505 |
2.104 |
97.95 |
9.795 |
|
3 |
5mg曲霉菌丝 |
1.863 |
1.863 |
176.9 |
17.69 |
|
4 |
|
1.862 |
1.868 |
174.35 |
17.435 |
|
平均值 |
|
1.8625 |
1.8655 |
175.625 |
17.5625 |
|
5 |
20mg香菇 |
1.923 |
2.142 |
321.55 |
32.155 |
|
6 |
|
1.921 |
2.139 |
324.05 |
32.405 |
|
平均值 |
|
1.922 |
2.1405 |
322.8 |
32.28 |
|
7 |
50mg蟹味菇 |
1.94 |
1.993 |
619.35 |
61.935 |
|
8 |
|
1.944 |
1.985 |
626 |
62.6 |
|
平均值 |
|
1.942 |
1.989 |
622.675 |
62.2675 |
|
9 |
10mg杏鲍菇 |
1.972 |
2.181 |
141.55 |
14.155 |
|
10 |
|
1.968 |
2.194 |
141 |
14.1 |
|
平均值 |
|
1.97 |
2.1875 |
141.275 |
14.1275 |
琼脂糖凝胶电泳：
M:Marker（2K，1K，750bp，500bp，250bp，100bp）;
1-2： 5mg酵母菌 3-4：20mg香菇 5-6：30mg杏鲍菇
7-8：30mg蟹味菇 9-10：5mg曲霉
结果分析：
超微量核酸测定仪测试结果表明：
①A260/A280的值在1.86~1.97，A260/A230的值在1.86以上，证明提取产物纯度高。
②不同真菌样本的核酸提取产量在9 µg 以上。
琼脂糖凝胶电泳结果表明：
①不同真菌样本，均有明亮条带且完整性好。
综上所述：利用全自动核酸提取纯化仪提取不同真菌类样本，提取产物纯度高、产量高、电泳条带完整，试剂与仪器配合均一稳定。
【应用领域】
本试剂盒提取纯化的核酸可用于PCR、荧光定量PCR、酶切、文库构建、Southern 杂交。
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文献和实验1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用高效DNA提取，满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息，实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。 5.用时少，操作
sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取，后面用来做PCR的模板，用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了，不知道做的对不对？最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西，然后我用TE缓冲液溶解，但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢？ 我用的是液体培养基，但是不知道怎样把菌丝取出来，想请教一下各位，怎样在液体培养基上取出菌丝？ Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
Saghai-Maroof MA, Soliman KM, Jorgensen RA, & Allard RW (1984) PNAS 81:8014-8018DNA successfully isolated from fungal species of Cochliobolus, Aternaria, and Fusarium. The key elements in this prep are (1) the use of young lyophilized mycelial
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