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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MA-10
- 库存：
咨询销售
- 组织来源：
小鼠
- 物种来源：
小鼠
- 运输方式：
顺丰发货
- 规格：
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
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文献和实验［7］ ，而用于分离早期生精细胞的报道不多。Bucci等［8］ 用组合酶消化，Percoll等密度梯度离心分离了大鼠的A型精原细胞，所获细胞纯度达到51%。Hofmann等［5］ 用Percoll不连续密度梯度离心，从10d小鼠睾丸分离生殖细胞，结果精原细胞主要分布于密度为1.030的Pecoll梯度中。但文中没有报告所获细胞的纯度。 本实验结果表明，11%～19%Percoll梯度之间主要为死细胞及细胞碎片19%～27%及35%～43%Percoll梯度之间主要是大量支持细胞和少量管周
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式的 HSPGs，并添加荧光标记的 Aβ42。结果显示无论肝素酶浓度如何，添加肝素酶 I、II 和 III 都会消除 Aβ42 吞噬作用的振荡。这证实了 HSPGs 水平的昼夜振荡，节律性地抑制了巨噬细胞清除 Aβ42 的作用。 图片来源：PLOS Genetics HSPGs 与 Aβ 肽结合抑制巨噬细胞对 Aβ42 的清除作用 小鼠 Aβ42（mAβ42）与人 Aβ42 几乎相同，只有三个氨基酸位点（R5G、Y10F 和 H13R）的区别。然而，这些差异都存在于已知的肝素结合区域内，影响
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，这与小鼠胚泡类似。因此，研究人员首先测试了是否可以使用前期已经建立的小鼠培养条件来实现大鼠多能干细胞（rPSCs）向上皮样细胞（EpiLC）的命运转换。 为了监测从多能性状态的转变，他们使用了 Prdm14-H2BVenus 标记的大鼠胚胎干细胞（rESCs），Prdm14-H2BVenus 特定标记 naïve 多能性外胚层和 ESCs，而不是胚胎植入后形成的外胚层。经过 72 小时的培养，染色结果显示 Prdm14-H2BVenus 的水平降低，OTX2（植入后的外胚层标记物）和 CD
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