786-O 人肾透明细胞腺癌细胞

细胞基本信息

• 来源：786 - O 细胞系源自一位 52 岁白人男性的肾透明细胞腺癌组织。肾透明细胞腺癌是肾癌中最常见的病理类型，786 - O 细胞系为研究该癌症的发生、发展、治疗等提供了重要的体外模型。
• 生物学特性
  • 形态：在显微镜下，786 - O 细胞呈现上皮样形态，细胞通常呈多边形或立方形，边界较为清晰，细胞核大且圆，位于细胞中央，核仁明显。
  • 生长特性：该细胞具有贴壁生长的特点，能附着在培养容器表面生长和增殖。其生长速度相对较快，在适宜条件下可快速形成细胞单层。不过，细胞生长也会受培养条件、接种密度等因素影响。

在医学研究中的应用

• 发病机制研究
  • 基因层面：通过对 786 - O 细胞的研究，能深入了解肾透明细胞腺癌发生发展过程中的基因变化。例如，研究发现 786 - O 细胞中存在 VHL（Von Hippel - Lindau）基因的突变或缺失，这一基因异常会导致下游一系列信号通路的激活，进而促进肿瘤细胞的增殖、血管生成等恶性生物学行为。
  • 信号通路研究：可以借助 786 - O 细胞探索肾癌细胞内异常激活的信号通路，如 PI3K - AKT - mTOR 信号通路、HIF（缺氧诱导因子）信号通路等。了解这些信号通路的异常激活机制，有助于揭示肾透明细胞腺癌的发病根源。
• 药物研发与筛选
  • 新药筛选：许多制药公司和科研机构利用 786 - O 细胞进行抗癌药物的筛选。将不同的候选药物作用于 786 - O 细胞，观察细胞的生长抑制情况、凋亡率变化以及相关分子指标的改变，以此评估药物的抗癌活性和潜在治疗效果。
  • 药物作用机制研究：研究药物如何影响 786 - O 细胞的生物学过程，比如药物是如何干扰细胞周期进程、抑制特定信号通路或诱导细胞凋亡等，为开发更有效的肾透明细胞腺癌治疗药物提供理论支持。
• 治疗方法研究
  • 基因治疗研究：利用 786 - O 细胞模型探索基因治疗策略，例如通过导入正常的 VHL 基因来纠正细胞的异常生物学行为，观察其对细胞生长、增殖和转移能力的影响。
  • 免疫治疗研究：研究免疫系统与 786 - O 细胞的相互作用，开发基于免疫细胞（如 T 细胞、NK 细胞等）或免疫检查点抑制剂的治疗方法，以增强机体对肾癌细胞的免疫监视和杀伤作用。

培养条件

• 培养基：通常使用 RPMI - 1640 培养基培养 786 - O 细胞。培养基中需添加 10%的胎牛血清，以提供细胞生长所需的营养物质和生长因子。同时，还会添加谷氨酰胺等成分，以满足细胞的代谢需求。另外，会加入抗生素（如青霉素和链霉素）来防止细菌污染。
• 培养环境：细胞培养需在 37℃、5% CO₂的培养箱中进行。培养箱内的温度和气体环境模拟了人体内部的生理条件，有利于细胞的生长和增殖。培养过程中要保持培养箱内湿度饱和，防止培养基水分蒸发影响细胞生长。而且需要定期更换培养基，一般每 2 - 3 天更换一次，以保证细胞有足够的营养供应。

本着“严谨求实、不断创新”的理念，为广大科研用户提供专业、高效及优质的产品及服务！SERANA®主营产品：各类胎牛血清制品、细胞株、细胞培养试剂，ELISA等相关生物学试剂以及相关技术服务。 收到细胞后的注意事项： 1、检查：打开包装后，检查冷冻细胞的状态，确保没有损坏或泄漏。 2、解冻准备：准备好细胞培养所需的培养基和设备，如水浴锅、培养瓶、培养基、移液器等。 3、快速处理：避免细胞长时间暴露在环境空气中，尽快进行复苏和培养，减少细胞死亡风险。 4、无菌操作：在无菌环境中操作，避免细胞污染。 细胞复苏流程 1、解冻：将冷冻管放入37℃水浴中快速解冻，约1-2分钟，期间轻轻摇晃冷冻管，以确保均匀解冻。解冻后迅速移出，用75%酒精擦拭管壁表面，以避免污染。 2、转移和离心：小心打开冷冻管，将细胞悬液转移到含有预热的完全培养基的离心管中。 以800-1000 rpm离心5分钟，以去除冷冻保护剂（如DMSO）。 3、重悬和接种：弃去上清，加入新鲜培养基重新悬浮细胞。 将细胞悬液接种到预先准备好的培养瓶中，放入培养箱中（37℃、5% CO₂）进行培养。 4、更换培养基：通常在复苏24小时后更换一次培养基，移除未附着的死亡细胞和杂质，确保细胞健康生长。 细胞冻存流程 1、准备细胞： 在细胞达到70-80%汇合度时进行冻存，确保细胞状态良好。 用消化液（如胰酶）轻轻处理细胞，收集细胞悬液。 2、离心和重悬： 以800-1000 rpm离心5分钟，弃去上清。 用预冷的冻存液（SERANA无血清细胞冻存液 货号：WXQA100）重悬细胞，浓度一般为1-2 x 10^6 个细胞/ml。 3、分装：将细胞悬液分装到冷冻管中，每管1ml。 4、冷冻：直接置于-80℃冻存。随后将冷冻管转移至液氮中长期保存（-196℃）。 这套流程可确保细胞复苏率和冻存细胞的活力最大化。在操作过程中，严格无菌操作是保持细胞质量的关键。