moc2(小鼠口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系)

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  • S-M0132
  • 2025年10月27日
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      moc2

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    • 组织来源

      小鼠

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      顺丰发货

    • 规格

      1×10⁶ cells/T25 培养瓶

    细胞基本信息

    • 来源:MOC2 细胞系来源于小鼠口腔鳞状细胞癌组织。它是科研人员从患口腔鳞状细胞癌的小鼠体内获取肿瘤组织后,经过一系列的处理和培养,最终建立的能够在体外稳定传代培养的细胞系。
    • 生物学特性
      • 形态:在显微镜下,MOC2 细胞呈现出典型的上皮样细胞形态。细胞通常为多边形,边界相对清晰,具有明显的细胞核,核仁可见。细胞之间可能存在一定的连接,呈现出片状或巢状生长的趋势。
      • 生长特性:MOC2 细胞具有贴壁生长的特性,会附着在培养容器的底部生长和增殖。其生长速度相对较快,在适宜的培养条件下,细胞会不断分裂,形成细胞集落。不过,细胞的生长也会受到培养条件、细胞密度等多种因素的影响。

    在医学研究中的应用

    • 口腔癌发病机制研究
      • 研究人员可以利用 MOC2 细胞系来探索口腔鳞状细胞癌发生发展的分子机制。例如,研究细胞内的信号传导通路,像 MAPK、PI3K - AKT 等通路在 MOC2 细胞中的激活情况,了解这些通路的异常如何导致细胞的增殖、存活和转移等恶性生物学行为。
      • 观察 MOC2 细胞中基因的表达变化,寻找与口腔癌发生相关的关键基因。通过基因编辑技术(如 CRISPR - Cas9)对这些基因进行敲除或过表达,研究其对细胞生物学特性的影响,从而深入了解口腔癌的发病机制。
    • 药物研发与筛选
      • 制药公司和科研机构常常使用 MOC2 细胞进行抗癌药物的筛选。将不同的候选药物作用于 MOC2 细胞,观察细胞的生长抑制情况、凋亡率变化以及相关分子指标的改变,以此评估药物的抗癌活性和潜在的治疗效果。
      • 研究药物的作用机制,了解药物是如何影响 MOC2 细胞的生物学过程,例如是干扰细胞周期进程、抑制特定的信号通路,还是诱导细胞凋亡等,为开发更有效的口腔癌治疗药物提供理论依据。
    • 治疗方法研究
      • 开展基因治疗研究,利用 MOC2 细胞模型探索通过导入特定的基因来纠正癌细胞的异常生物学行为。例如,导入抑癌基因或干扰致癌基因的表达,观察其对细胞生长、增殖和转移能力的影响。
      • 评估免疫治疗策略,研究免疫系统与 MOC2 细胞的相互作用,开发基于免疫细胞(如 T 细胞、NK 细胞等)或免疫检查点抑制剂的治疗方法,以增强机体对口腔癌的免疫监视和杀伤作用。
    • 肿瘤微环境研究
      • MOC2 细胞可以与其他细胞(如成纤维细胞、免疫细胞等)共同培养,构建模拟体内肿瘤微环境的模型。通过研究这些细胞之间的相互作用,了解肿瘤微环境对口腔癌细胞生长、侵袭和转移的影响,以及如何通过调节肿瘤微环境来治疗口腔癌。

    培养条件

    • 培养基:一般使用 DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)或 RPMI - 1640 等培养基来培养 MOC2 细胞。培养基中需要添加适量的胎牛血清(通常为 10% - 20%),以提供细胞生长所需的营养物质和生长因子。此外,还会添加谷氨酰胺、抗生素(如青霉素和链霉素)等成分,以维持细胞的正常代谢和防止细菌污染。
    • 培养环境:MOC2 细胞培养需要在 37℃、5% CO₂ 的培养箱中进行,以维持细胞生长的适宜温度和气体环境。培养箱内的湿度通常保持在饱和状态,以防止培养基水分蒸发导致渗透压改变,影响细胞的生长。同时,需要定期更换培养基,以保证细胞有足够的营养供应。

    SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系 本库先后引进百余种细胞种子,主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告,鼠源细胞系提供种属鉴定,有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。 细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100 贴壁细胞传代操作 - 清洗细胞:对于贴壁细胞,小心地倒掉旧的培养基,然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面,以去除残留的培养基和死细胞,通常冲洗2 - 3次。 - 消化细胞:加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液,使其覆盖细胞表面,然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟(具体时间因细胞类型而异,一般1 - 5分钟),在显微镜下观察,当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时,立即加入预热的培养基终止消化反应。 - 收集和离心细胞:用吸管轻轻吹打培养瓶底部,使细胞完全脱离并形成单细胞悬液,将细胞悬液转移至离心管中,在适当的转速下(如1000 - 1500rpm)离心3 - 5分钟,使细胞沉淀。 - 重悬和接种细胞:弃去上清液,加入适量新鲜预热的培养基,轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中,例如1:2或1:3的比例进行传代,最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。 悬浮细胞传代操作 - 收集细胞:直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。 - 离心和重悬:以合适的转速离心后,弃去上清液,加入新鲜培养基重悬细胞,再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。 细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100

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